최신 진료지침 변경 총정리

HPV 국가접종 12세 남아 포함

여성만 (12~17세, 18~26세 저소득층)→2014년생 남성 추가 (2026.5.6. 시행), HPV4

HPV 2회 접종 간격 최소 5개월

1-2차 최소 간격 6개월→1-2차 최소 간격 5개월

인플루엔자 무료 접종 14세까지

생후 6개월~13세→생후 6개월~14세 (2012년 1월 1일 이후 출생, 2026.9.21.~)

잔여 조영증강만으로 추가 치료하지 않는다

국내 SBRT 반응 평가 권고 없음→병변 크기 증가나 새 masslike 조영증강이 없으면 잔존 종양으로 보지 않고 추적

적응증 최적은 Child–Pugh A · B7

국내 SBRT 환자 선정 실무 권고 없음→Child–Pugh A 또는 B7 최적, B8 이상·조절 안 되는 복수·간성뇌증은 더 엄격한 선량 제한으로 고려

잔여 간 700 mL 이상 15 Gy 이하, BED10 80–100 Gy

국내 SBRT 선량 실무 권고 없음→잔여 간 700 mL 이상 15 Gy 이하 또는 평균 선량 10–15 Gy 이하, 처방 선량 BED10 80–100 Gy 이상 목표

성대결절 의심 소아: 내시경 없이 경험적 진단 고려

국내 지침 없음→내시경이 어려우면 경험적 진단, 치료에 호전 없거나 호흡곤란·삼킴곤란이면 후두내시경

성대결절 음성치료는 직접 치료 쪽으로

국내 지침 없음→발성 기법을 교정하는 직접 음성치료(공명음성·SOVT 등)가 음성위생 교육 위주의 간접 치료보다 효과적일 수 있음

성대마비 의심 소아: 후두 초음파로 먼저 선별

국내 지침 없음→후두 초음파를 초기 선별 검사로 고려

열탈진 20–30분 내 호전 없으면 재평가

(열탈진 권고 없음 — 열사병만 다룸)→정해진 관찰시간으로 자동 귀가시키지 않음, 20–30분 내 뚜렷한 호전 없으면 열사병 진행·다른 진단 재평가

열실신은 12유도 심전도로 위험 원인 배제

(경증 온열질환 권고 없음)→열노출 정황 + 빠른 완전 회복일 때만 열실신, 일반 실신 평가 + 12유도 심전도

경증 온열질환에 일률 검사 안 함

(권고 없음)→전형적 경증은 정형화된 혈액검사 생략, 증상·동반질환·장기손상 위험에 따라 선택

급성관상동맥증후군은 처음부터 병용

최대 가용 용량 스타틴으로 목표 미달일 때 에제티미브 병용 (I, B)→초기부터 최대 가용 용량 스타틴 + 에제티미브

LDL 55 미만 목표가 뇌졸중 · 고위험 당뇨병으로

가장 낮은 목표(55 미만)는 주로 관상동맥질환에 적용→재발 위험 높은 죽상경화성 허혈뇌졸중, 표적장기손상·주요 위험인자 3개 이상 당뇨병도 55 미만 고려

가족성 고콜레스테롤혈증 목표 70 · 55 미만

성인 100 미만, 죽상경화성 심혈관질환 동반 시 70 미만→성인 70 미만, 죽상경화성 심혈관질환·주요 위험요인 있으면 55 미만

림프절 전이: 위치별 단축 6–8 mm + 부수 소견

국내 위암 CT 판독 합의 없음→위 주위 6–7 mm(대만곡 6, 소만곡 7), 위 주위 밖 8–9 mm + 강한 조영증강·둥근 모양·괴사·군집

소량 골반 복수만으로 근치 절제를 배제하지 않는다

국내 위암 CT 판독 합의 없음→다른 복막 파종 소견이 없는 소량 골반 복수(대개 10 mL 미만, Douglas pouch)는 확정적 금기 아님

항암 후 재병기: 조영 안 되는 침윤은 비활성

국내 위암 CT 판독 합의 없음→조영되지 않는 위 주위 침윤·림프절, 크게 줄어든 전이 뒤 잔여 음영은 활성 병변이 아닌 치료 후 변화로 해석

재활 보류 · 중단 기준을 기관마다 미리 정한다

국내 지침 없음→미리 정한 보류 · 중단 기준을 일관되게 적용

발관 후 삼킴장애엔 삼킴 재활

국내 지침 없음→삼킴 재활 제공 (강한 권고), 침상 선별검사만으로 진단하지 않음 (조건부 반대)

입실 직후 구조화된 조기 재활

국내 지침 없음→혈역학 불안정 등 금기가 없으면 입실 직후 구조화된 조기 재활

여성 배우자 나이에 맞춰 남성 치료 기한을 정한다

학회 치료 권고 없음 (이전 문서는 진단만)→부부 단위로 계획하고 재평가 시점을 미리 정함 — 교정 가능한 치료는 예: 3–6개월

경험적 약물치료는 표현형 기반 · 기한부로만

학회 치료 권고 없음 (이전 문서는 진단만)→정액검사 이상만으로 일률적 경험적 약물치료 안 함, 표현형에 맞춘 기한부 시험 치료(SERM·AI·hCG 등)

비중증 남성인자는 일상적 ICSI 대신 일반 IVF

학회 치료 권고 없음 (이전 문서는 진단만)→심한 남성인자가 없으면 일상적 ICSI 쓰지 않음, ICSI 는 명확한 적응증에만

1차 치료는 IST + TPO-RA 병용

50세 이상은 공여자와 관계없이 IST(ATG + 사이클로스포린)가 표준→rabbit ATG + 사이클로스포린 + TPO-RA 병용 권고

50세 기준 이분법 대신 연령군별 판단

50세 미만 + HLA 일치 형제 → 이식, 50세 이상 → IST→40–55세는 형제 공여자가 있어도 이식과 IST + TPO-RA 모두 고려, 55–60세 이상은 약물치료 우선

아연 · 비타민 일상 투여 하지 않음

국내 지침 없음→아연 · 비타민 보충을 이명 치료로 권하지 않음 — 강한 반대

박동성 이명 · 비대칭 난청이면 영상 검사

국내 지침 없음→영상 검사 고려 (조건부)

고통 줄이기: CBT · TRT · 소리치료, 난청엔 보청기

국내 지침 없음→모두 조건부 권고, tDCS · rTMS 는 보조로 고려

1차 제균은 내성 검사에 맞춘 치료

여러 경험적 요법 병렬 제시, 주 경험적 1차는 클래리스로마이신 3제 14일. 맞춤 치료는 선택 사항→클래리스로마이신 내성 검사 후 내성이면 BQT 10일, 감수성이면 3제 7일

검사 못 하면 동시 치료 10일, 순차 치료는 제외

3제 · BQT · 순차 · 동시 치료를 1차 선택지로 나란히→동시 치료 10일 권고 (강한 권고, 근거 높음). BQT 10–14일은 다른 요법을 못 쓸 때 (약한 권고)

H. pylori 위염·10 mm 이하 과형성 용종도 제균

위축성 위염·장상피화생 위암 예방 적응증은 합의 미달, 과형성 용종 없음→위염 환자 위암 예방 목적 제균 (근거 중간), 10 mm 이하 과형성 용종 퇴행 목적 제균 (근거 낮음)

GLP-1 RA 일률 중단 안 함 — 대부분 계속 투여

학회 권고 없음 (ASA 2023: 주 1회 제형 1주 이상 전 중단)→일상적 중단 권고하지 않음, 저위험이면 계속 투여 가능 — 위장 증상·최근 증량·고용량 등으로 개별 판단

GLP-1 RA 복용자: 수술 전 24시간 맑은 유동식

학회 권고 없음→24시간 맑은 유동식 후 표준 금식을 권고할 수 있음

위 초음파 1.5 mL/kg 초과면 흡인 위험

학회 권고 없음→정성 평가 후 정량 — 추정 위 용적 1.5 mL/kg 초과면 흡인 위험 증가

1차 전신치료 선택지에 니볼루맙 + 이필리무맙

아테졸리주맙 + 베바시주맙 또는 더발루맙 + 트레멜리무맙 (A1)→면역관문억제제 병용 3가지 중 선택 — 니볼루맙 + 이필리무맙 추가. 금기면 렌바티닙 · 소라페닙

근치 후 보조 전신치료 권하지 않음

TACE · 소라페닙 · 세포독성 항암 보조요법 비권고 (B1)→티로신키나아제 억제제 · 면역관문억제제 기반 보조요법도 권장하지 않음

영상 진단: 조영증강 피막도 전형적 소견

동맥기 조영증강 + 문맥기·지연기 씻김 (A1)→동맥기 조영증강 + 씻김 또는 조영증강되는 피막 중 하나 이상

HBV DNA 2,000 이상이면 ALT와 관계없이 치료

HBeAg 양성 ≥20,000, 음성 ≥2,000 IU/mL 이면서 ALT ≥ 정상 상한 2배일 때 치료 (A1). ALT 정상인 HBeAg 음성은 추적 고려→HBV DNA 2,000 IU/mL 이상 ~ 8 log10 IU/mL 이하(중등도바이러스혈증)면 HBeAg·ALT와 관계없이 항바이러스 치료 시작

고바이러스혈증은 30세 초과면 치료 고려

면역관용기(HBeAg 양성, ≥10^7 IU/mL, ALT 정상)는 치료 없이 추적 (B1), 섬유화가 있으면 고려 (B2)→HBV DNA 8 log10 IU/mL 초과: 30세 초과 · 간수치 상승 · 의미 있는 간섬유화 중 하나면 치료 고려, 없으면 경과 관찰

anti-HBc 양성도 고위험 면역억제면 예방 치료

HBsAg 음성·anti-HBc 양성은 고위험 면역억제·항암 중 모니터링, 재활성화 시 치료 (A1). rituximab 등은 시작 시 투여 가능 (B1)→재활성화 고위험군 약제면 시작 전 또는 동시에 예방적 항바이러스 치료 시작

중등도-중증 활동성은 표현형에 따라 치료 선택

국내 진료 틀 없음→염증 우세 → IVGC, 안구돌출 우세 → 테프로투무맙(가능할 때), 제한성 근병증 → 안와방사선

시신경병증: IVGC, 선택적으로 방사선 병합

국내 진료 틀 없음→메틸프레드니솔론 500–1,000 mg/일 3일, 선택된 경우 IVGC+안와방사선 초기 병합 고려

아시아인은 CAS 가 낮아도 진행할 수 있다

국내 진료 틀 없음→CAS 에 안구운동 변화 · TRAb · 안와 영상을 더해 활동성 평가

위장조영검사는 일반적으로 권고하지 않음

위내시경 우선, 위장조영검사는 선택적으로 고려→2년 간격 위내시경만 1차 검진(강하게 권고, 근거 중등도). 위장조영은 위내시경을 못 할 때만

75세 이상은 상담 후 개별 결정

75–84세 근거 부족, 85세 이상 권고하지 않음 (D)→75세 이상은 별도 권고 없이 건강 상태·기대여명·선호도를 보고 의사와 상담해 결정

발작 치료: 산소와 트립탄 강하게 권고

국내 지침 없음→피하·비강 수마트립탄, 비강·경구 졸미트립탄, 산소 — 모두 강한 권고

예방: 스테로이드 · 베라파밀, 삽화성엔 갈카네주맙

국내 지침 없음→후두하 스테로이드 주사 · 경구 스테로이드 · 베라파밀 · 삽화성 갈카네주맙 강한 권고, 리튬은 약한 권고

당뇨병 · 만성콩팥병 · 뇌졸중 목표 130/80 미만

140/90 미만 (당뇨병은 위험인자 없을 때, 뇌졸중은 수축기 140)→130/80 미만 — 세 군 모두

고혈압 전단계에도 약을 쓰는 경우가 생겼다

130–139/80–89 는 생활요법 (약물 권고 없음)→심혈관질환이 있으면 약물치료 고려

임신부는 140/90 부터 치료

160/110 이상에서 약물 시작, 목표 150/100 미만→140/90 이상에서 시작, 목표 140/90 미만

1회 접종 접촉자는 IgG 대기 없이 2차 MMR

가정 내 접촉자·성인 종사자는 IgG 측정 후 결과까지 가정 내 격리→2차 MMR 접종, 격리 불필요 (마지막 생백신 후 28일 이상)

중증 면역저하 접촉자는 나이 무관 IVIG

12개월 미만 근육용, 12개월 이상 정맥용 면역글로불린→면역 상태·나이와 무관하게 정맥용 면역글로불린 400 mg/kg

발진 없는 환자 격리 해제 기준 신설

발진일 기준 D-4~D+4만 제시→발진이 없으면 발열일 +9일까지 관찰, 발진이 생기면 +4일 후 해제

RSV 백신: 75세 이상 모두, 50–74세 고위험군

학회 권고 없음→75세 이상 모든 성인, 50–74세 중증 RSV 고위험군에 1회

폐렴사슬알균: PCV21 1회가 선택지로

PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 순차접종→PCV21 · PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 — 선호 없이 동등

PCV13 접종자는 PCV21 또는 PCV20으로 마무리

PCV13 1년 후 PCV20 1회 또는 PPSV23 순차접종→PCV13 1년 후 PCV21 또는 PCV20 1회 — PPSV23으로 완료하지 않음

스테로이드는 72시간 이내, 항바이러스제는 선택

스테로이드 모든 환자에 가급적 일찍, 완전마비엔 항바이러스제 병용 시행→발병 72시간 이내 경구 스테로이드 (A†), 항바이러스제 병합은 고려 (B)

감압술은 14일 이내, 조건을 모두 갖출 때만

완전마비 + ENoG 90% 이상 저하 + 자발 운동단위전위 없음이면 3주 이내→HB VI + ENoG 90% 넘는 변성 + 자발 전위 없음 + 약물치료 무반응, 발병 14일 이내

회복이 덜 되면 재활 · 보툴리눔

물리치료는 임상적 이득 불명확→불완전 회복에 안면 재활 고려, 연합운동엔 보툴리눔, 6개월 넘으면 재건 수술

리스페리돈 조증·경조증 단독치료 1차로

2차 약물→1차 — valproate · lithium · quetiapine · olanzapine · aripiprazole 과 같은 급

기분조절제 단독 무반응 → 비정형 추가가 최우선

비정형 추가 = 1차 전략→비정형 추가 = 최우선 치료(TOC)

루라시돈 새로 포함 — 조증에선 2차

조사 약물 아님→조증 · 경조증 2차 약물, 2단계 추가 · 교체 후보로는 추천 안 됨

부비동염 대체 약에서 doxycycline 제외

페니실린 알레르기: doxycycline · 퀴놀론 · 3세대 cephalosporin · clindamycin→levofloxacin 500 mg 하루 1회 또는 cefpodoxime 200 mg 하루 2회

인두편도염 대체 약은 알레르기 정도로 고른다

순응도 낮으면 cefdinir · azithromycin 5일, 발진형 알레르기는 1세대 cephalosporin · clindamycin · clarithromycin · cefdinir 등→경증 알레르기 cefadroxil · cephalexin 10일, 아나필락시스 azithromycin 5일 · clindamycin 10일

AKI 진단에 소변량 <0.5 mL/kg/h × 6시간 추가

48시간 내 크레아티닌 ≥0.3 mg/dL 또는 7일 내 기저치 1.5배 (B1)→크레아티닌 기준 + 소변량 <0.5 mL/kg/h 가 6시간 이상. 간신증후군은 1–2일 알부민(최대 100 g) 또는 정질액 후 판정

SBP: 다제내성 위험이면 첫 항생제부터 광범위

3세대 cephalosporin (A1), 병원 획득 등은 다제내성 위험을 고려하라는 서술만 (B1)→지역사회 획득은 3세대 cephalosporin 5–7일 (A1). 병원 획득·최근 입원·베타락탐 노출 등은 piperacillin/tazobactam 또는 carbapenem 고려

간신증후군 불응 시 TIPS 고려

terlipressin + 알부민 (A1), 최선은 간이식 (A1). TIPS 권고 없음→terlipressin + 알부민에 조기 간이식 의뢰, 최적 치료 불응이면 선택된 환자에서 TIPS 고려

방광염 1차는 nitrofurantoin · fosfomycin 둘

nitrofurantoin · fosfomycin · pivmecillinam · 경구 퀴놀론 · 경구 cephalosporin 나란히 권고→nitrofurantoin 5일 또는 fosfomycin 3 g 단회, TMP-SMX · ciprofloxacin은 대안

전신 요로감염은 7일에 끝낸다

신우신염 경구 치료 7–14일 (TMP/SMX 14일)→반응 좋고 합병증 없으면 퀴놀론 5–7일, 그 외 7일 — 그람음성균 균혈증이어도 7일

외래: 기저질환 없으면 amoxicillin 단독

β-lactam 단독 · β-lactam + macrolide(비정형 의심) · 호흡기 퀴놀론 단독 중 선택→기저질환 없음 amoxicillin 1g 하루 3회, 있음 amoxicillin/clavulanate + azithromycin

입원 비중증 ceftriaxone 단독, 중증은 병합

병동 β-lactam 또는 호흡기 퀴놀론 단독, 중환자실 β-lactam + azithromycin 또는 + 퀴놀론→비중증 ceftriaxone 2g 하루 1회 단독, 중증 ceftriaxone + azithromycin 500 mg

90일 내 입원 · 정주 항생제력 중증은 cefepime

녹농균 의심 시 항녹농균 β-lactam(cefepime · piperacillin/tazobactam · carbapenem) + 퀴놀론 또는 aminoglycoside→cefepime 2g 하루 3회 + azithromycin, piperacillin/tazobactam + levofloxacin은 대안

괴사성 근막염: 3세대 · cefepime 제외

그람음성 · 혐기균: cefepime + metronidazole, piperacillin/tazobactam · carbapenem도 고려→MRSA 약 + piperacillin-tazobactam 또는 carbapenem + clindamycin

괴사성 근막염 수술은 6시간 이내

가능한 한 빨리 (24시간 내 수술 여부가 예후와 연관)→입원 후 6시간 이내, 늦어도 12시간, 첫 수술 12–24시간 안에 재탐색

PASI 5–10 + 특수 부위 침범이면 중등도–중증

PASI · BSA 기준 중심, 특수 부위 부담은 거의 고려되지 않음→PASI ≥10, 또는 5 < PASI < 10 + 특수 부위 침범면적 ≥30% 그리고 sPGA ≥3

치료 목표 절대 PASI ≤2

PASI 75 미달이면 치료 실패 (기존 국내 합의)→절대 PASI ≤2 단일 목표 (PASI 100 은 이상적 목표)

특수 부위 · 손발톱에 따로 목표

부위별 치료 목표 없음→특수 부위 침범면적 <10% 또는 sPGA 0/1, 손발톱 NAPSI 75 또는 sPGA 0/1

1차 약 실패 시 약물 + 박동성 고주파술

국내 지침 없음→박동성 고주파술을 약물과 병용 (일반 사용)

오피오이드: 트라마돌은 선택, 강오피오이드는 제한

국내 지침 없음→트라마돌(±아세트아미노펜) 추가 선택 사용, 강오피오이드는 제한 사용(조건부 비권고)

고주파술 · 신경차단으로 부족하면 척수자극술

국내 지침 없음→척수자극술 선택 사용 — 박동성 고주파술·신경 차단보다 권고

성홍열 격리입원치료 대상에서 제외

수막구균 감염증과 함께 감염병관리기관 등에서 입원치료를 받아야 하는 감염병→삭제 (고시 제2026-3호, 2026.3.29.) — 격리입원치료비 지원은 수막구균 감염증만

iGAS 접촉자 예방 항생제는 고려할 수 있음

집단시설에서 iGAS 등 의심 시 접촉자 예방적 화학요법 고려 + 시설별 관리 흐름도→고려할 수 있음으로 완화, 흐름도 삭제 (별도 iGAS 지침 준비 중)

대장내시경 10년을 FIT와 나란히 권고

FIT 1–2년이 기본 (B), 대장내시경은 선택적 시행 (C)→45–74세 대장내시경 10년 또는 FIT 1–2년 — 둘 다 조건부 권고

검진 상한 80 → 74세

FIT 45–80세, 81세 이상 근거 불충분 (I)→45–74세, 75세 이상은 건강 상태·기대여명을 보고 상담 후 결정

해외유입 삼일열 · 난형열 프리마퀸 7 mg/kg

총 3.5 mg base/kg, 14일 (국내발생과 같은 용량)→총 7 mg/kg — 14일(0.5 mg/kg/일) 또는 7일(1 mg/kg/일)

합병증 없는 해외유입: 아르테수네이트-피로나리딘 1차

아토바쿠온-프로구아닐 · 피로나리딘-아르테수네이트 · 메플로퀸 순위 없이 나열→아르테수네이트-피로나리딘 3일 1차, 어려우면 아토바쿠온-프로구아닐 3일

국내 삼일열: 타페노퀸 단회 선택지 신설

재발 방지는 프리마퀸 14일뿐 (타페노퀸 없음)→복약 순응도가 문제면 타페노퀸 300 mg 단회 고려

검진용 hrHPV 검사는 16·18형 구분 필수

검사법 요건 권고 없음→HPV 16·18형 구분 + 기타 고위험형 검출, 임상적 타당성이 입증된 검사 우선

결과지는 음성·양성·부적합 + 16/18 여부

보고 형식 권고 없음→양성이면 최소한 16/18형 여부 기재, 가능하면 다른 고발암성 유형도

원인 미상 CKD에서 파브리병 선별

국내 지침 없음→남자는 α-Gal A 검사, 여자는 lyso-Gb3 검사

단백뇨 · 콩팥기능과 관계없이 효소대체치료

국내 지침 없음→진단되면 효소대체치료 권고 — 미세알부민뇨부터 단백뇨 1 g 이상, 콩팥기능 저하까지

추적은 심장 · 신경계 검사, lyso-Gb3 는 아님

국내 지침 없음→심장 · 신경계 침범 검사를 주기적으로, 치료 모니터링에 혈액 lyso-Gb3 는 권고하지 않음

특발성 성문하협착: 레이저 절제 + 보조 약물이 1차

국내 지침 없음→CO2 레이저 내시경 절제에 흡입 스테로이드·트리메토프림-설파메톡사졸, 역류 근거가 있으면 PPI

내시경 실패 · 연화증이면 개방 절제 재건

국내 지침 없음→내시경 치료 실패, 기관연화증·연골 붕괴 동반 시 기관 절제 또는 윤상기관 절제 + 기도 재건 고려

진단은 내시경 직접 관찰 + CT

국내 지침 없음→위치·중증도·길이를 내시경으로 직접 관찰하고, CT 영상처리로 치수 측정

식이 · 운동으로 6개월 안에 5–10% 감량

이전 판 없음→비만 동반 OSA 는 구조화된 체중 감량이 치료의 필수 요소, 식이 · 운동이 1차

생활요법 실패 시 GLP-1 계열 약 고려

이전 판 없음→리라글루타이드 · 티르제파타이드 등 GLP-1 RA 약물 치료 고려

감량 뒤에도 수면검사로 재평가

이전 판 없음→감량 · 수술 6–12개월 후, 10% 이상 체중 변화 · 증상 재발 시 PSG 또는 HSAT

근시 진단되면 바로 관리 시작 고려

국내 합의문 없음→SE −0.50 ~ −0.75 D 근시 진단 시 개입 고려, 위험인자 있으면 더 일찍 · 적극적으로

저농도 아트로핀 0.05% 가 대부분에 최적

국내 합의문 없음→효과 · 부작용을 함께 보면 약 0.05%, 효과 부족하면 농도를 서서히 올림

13–15세, 진행이 멎으면 점감해서 중단

국내 합의문 없음→진행 <0.25 D/yr, 안축장 <0.1 mm/yr 이면 점감 중단 고려

원추절제술 후 HPV 백신 IB로 상향

IIB/IVB→2가·4가·9가 접종 권고 (IB)

2가·4가 완료자에게 9가 추가 접종

(권고 없음)→9가 추가 접종 권고

27–45세 남성도 상담 후 접종 가능

남성 9–26세 (27세 이상 언급 없음)→9–26세 권고 유지, 27–45세는 상담 후 4가·9가 3회

소생 후 목표체온 33–37.5°C

중심체온 32–36°C→자발순환회복 후 혼수 환자 33–37.5°C

불응성 VF에 벡터변화 · 이중연속제세동

이중연속제세동 일상 사용 권장하지 않음 (III, C-LD)→3회 이상 제세동 후에도 VF/무맥성 VT 지속 시 시도 가능

32주 미만 미숙아 소생 산소 30% 이상으로 시작

35주 미만: 저농도(21–30%)로 시작 고려 (IIb, C-LD)→32주 미만 30% 이상으로 시작, 32–35주 미만은 권고 근거 불충분

다제내성 · 리팜핀 내성 접촉자 레보플록사신 6개월

추천되는 잠복결핵감염 치료 없음 — 2년간 흉부X선 추적만→밀접접촉 잠복결핵감염자는 전문가와 상의 후 6개월 레보플록사신 권고

방추형 5.0–5.5 cm 이상 수술, 낭상형은 조기

국내 지침 없음→방추형 퇴행성 AAA 5.0–5.5 cm 이상 OSR 또는 EVAR 고려, 낭상형은 크기와 관계없이 조기 치료 고려

해부학이 맞으면 EVAR 우선, 젊으면 개복

국내 지침 없음→EVAR 기준을 만족하면 OSR보다 EVAR 고려, 70세 미만 · 기대여명 10년 초과는 OSR 고려

파열 AAA도 EVAR 우선

국내 지침 없음→해부학적으로 가능하면 OSR보다 EVAR 고려