피부과 최신 진료지침 변경

베타

피부과 관련 국내외 학회 진료지침에서 최근 무엇이 바뀌었는지 정리했습니다.

2026 AAD·HSF 화농성 한선염 관리 진료지침

AAD · HSF · 2026.10 발행

화농성 한선염 IL-17 억제제 강권고, 우파다시티닙 조건부 권고 신설

  1. 1

    세쿠키누맙 · 비메키주맙 강권고 신설

    (IL-17 제제 권고 없음)→IL-17 억제제 세쿠키누맙 · 비메키주맙 강권고

  2. 2

    JAK 억제제: 우파다시티닙 · 룩솔리티닙 국소제

    (JAK 억제제 항목 없음)→경구 우파다시티닙, 국소 룩솔리티닙 각각 조건부 권고

초록 기준으로 정리했다 — 근거 확실성 · 용량 · 시술 권고 세부는 초록에 없다. 2019 북미 지침의 SORT식 A/B/C 와 이번 판의 GRADE 강/조건부 권고는 체계가 달라 등급끼리 견주지 않는다. 아달리무맙, 클린다마이신+리팜피신 · 테트라사이클린계 경구 항생제를 쓰는 방향은 그대로다

2026 BAD 손발톱 진균증 진료지침 개정

BAD · 2026.10 발행

그리세오풀빈 쓰지 않음, 플루코나졸은 150 mg 주 1회 9–12개월

  1. 1

    그리세오풀빈 · 케토코나졸 쓰지 않는다

    그리세오풀빈 성인 500–1000 mg/일, 다른 약이 없거나 금기일 때만 (강도 C)→성인 · 소아 모두 제공하지 말 것 — 성인은 효과 제한 · 간독성 우려, 소아는 긴 투여 기간 · 낮은 효과 (R23 · R30)

  2. 2

    플루코나졸 150 mg 주 1회 9–12개월

    손톱 450 mg/주 3개월, 발톱 최소 6개월 (강도 B)→테르비나핀 · 이트라코나졸 금기 · 불내성일 때 150 mg 주 1회 9–12개월 고려 (R22)

  3. 3

    이트라코나졸은 테르비나핀 다음, 지속요법 강권고

    지속 200 mg 12주 · 박동 400 mg(손톱 2회 · 발톱 3회)을 함께 강도 A→테르비나핀 금기 · 불내성 시 200 mg/일 지속요법 (발톱 12–16주 · 손톱 6–8주). 박동요법은 지속요법이 맞지 않거나 복약 순응이 문제일 때 고려 (↑, R21)

2014판의 A–D 등급과 이번 판의 화살표(↑↑ · ↑ · ↓↓ · GPP)는 체계가 달라 등급끼리 견주지 않는다. 테르비나핀 250 mg/일 1차 치료(발톱 12–16주), 소아 테르비나핀 체중별 용량 · 이트라코나졸 박동요법은 사실상 그대로이고, 레이저 · 광역동치료 단독은 여전히 근거가 부족하다

2026 피부·연조직 감염 항생제 적정사용을 위한 실무지침

질병관리청·대한항균요법학회 · 2026.4 발행

괴사성 근막염 경험적 치료에서 3세대 · cefepime 제외, 수술은 6시간 이내

  1. 1

    괴사성 근막염: 3세대 · cefepime 제외

    그람음성 · 혐기균: cefepime + metronidazole, piperacillin/tazobactam · carbapenem도 고려→MRSA 약 + piperacillin-tazobactam 또는 carbapenem + clindamycin

  2. 2

    괴사성 근막염 수술은 6시간 이내

    가능한 한 빨리 (24시간 내 수술 여부가 예후와 연관)→입원 후 6시간 이내, 늦어도 12시간, 첫 수술 12–24시간 안에 재탐색

연조직염의 경험적 MRSA 치료는 이번에도 기본이 아니다 — MRSA 집락 · 감염력이나 기존 치료 무반응일 때만 vancomycin · teicoplanin

국내피부과

건선 중증도 정의 및 치료 목표: 한국 전문가 합의

대한건선학회 · 2026.4 발행

건선 치료 목표 절대 PASI ≤2, 특수 부위면 PASI 5–10도 중등도–중증

  1. 1

    PASI 5–10 + 특수 부위 침범이면 중등도–중증

    PASI · BSA 기준 중심, 특수 부위 부담은 거의 고려되지 않음→PASI ≥10, 또는 5 < PASI < 10 + 특수 부위 침범면적 ≥30% 그리고 sPGA ≥3

  2. 2

    치료 목표 절대 PASI ≤2

    PASI 75 미달이면 치료 실패 (기존 국내 합의)→절대 PASI ≤2 단일 목표 (PASI 100 은 이상적 목표)

  3. 3

    특수 부위 · 손발톱에 따로 목표

    부위별 치료 목표 없음→특수 부위 침범면적 <10% 또는 sPGA 0/1, 손발톱 NAPSI 75 또는 sPGA 0/1

학회 전문가 합의(델파이)로, 원문도 현행 건강보험 급여 기준과 다를 수 있다고 적었다

난치성 대상포진후신경통 진료지침

대한통증학회 · 2026.4 발행

난치성 대상포진후신경통, 약에 더해 박동성 고주파술 강력 권고

  1. 1

    1차 약 실패 시 약물 + 박동성 고주파술

    국내 지침 없음→박동성 고주파술을 약물과 병용 (일반 사용)

  2. 2

    오피오이드: 트라마돌은 선택, 강오피오이드는 제한

    국내 지침 없음→트라마돌(±아세트아미노펜) 추가 선택 사용, 강오피오이드는 제한 사용(조건부 비권고)

  3. 3

    고주파술 · 신경차단으로 부족하면 척수자극술

    국내 지침 없음→척수자극술 선택 사용 — 박동성 고주파술·신경 차단보다 권고

이 지침은 발진 1개월 이후 지속 통증을 PHN 으로 보아 흔한 90일 기준보다 넓다. 1차 약(가바펜티노이드·삼환계·리도카인 패치)을 대신하는 권고가 아니다

해외피부과

2025 EuroGuiDerm 여드름 치료 진료지침 개정

EuroGuiDerm · 2026.3 발행

여성 여드름에 스피로노락톤 추가, BPO 발암 우려는 근거 없음

  1. 1

    여성 여드름에 스피로노락톤 추가

    지침에 포함되지 않음 (여드름 허가 없음)→구진농포성·결절성·응괴성 여성에서 표준 치료에 더하는 대안

  2. 2

    BPO는 계속 써도 된다

    (해당 항목 없음)→벤젠 분해 보고에도 암 위험 증가 근거 없음

스피로노락톤은 유럽에서 여드름에 허가 외 사용이며, 단독 치료가 아니라 표준 치료에 더하는 여성 대안이다

2026 GA²LEN 국제 두드러기 진료지침

GA²LEN 등 국제 학회 · 2026.2 발행

항히스타민 불응 CSU에 두필루맙 · 레미브루티닙 추가, H2 차단제 · LTRA는 알고리즘 제외

  1. 1

    항히스타민 불응 CSU: 두필루맙 · 레미브루티닙 추가

    권고 없음 (이번 판에서 새로 다룬 치료제)→고용량 H1 항히스타민 불응 CSU 에 두필루맙 또는 레미브루티닙(경구) 추가 제안

  2. 2

    H2 차단제 · LTRA 등은 알고리즘에서 제외

    이전 판에서 다룸→H2 차단제·LTRA·하이드록시클로로퀸·메토트렉세이트·답손 근거 부족으로 권고 알고리즘에서 제외

오말리주맙은 여전히 강한 권고(↑↑)이고 두필루맙·레미브루티닙은 한 단계 약한 제안(↑)이다. 항히스타민 증량은 4배까지이며 그 이상은 권하지 않는다

2026 영국 필러 유발 시력 상실 관리 합의 지침

UK CMAC 다학제 운영그룹 · 2026.1 발행

필러 시력 상실 의심 시 가장 가까운 응급실로 즉시, 안구후 주사 안 함

  1. 1

    시력 상실 의심 → 가장 가까운 응급실로 즉시

    영국 합의 지침 없음→안과 · 뇌혈관 침범 의심이면 지체 없이 가장 가까운 ED, 시술자가 히알루로니다제 7500 IU 이상 들고 동행

  2. 2

    이송 전 처치: 티몰롤 · 아스피린 · 안구 마사지

    영국 합의 지침 없음→안구 마사지, 티몰롤 0.5% 1방울, 아스피린 300 mg 1회, 종이봉투 재호흡 — 이송을 늦추지 않는 선에서

  3. 3

    히알루로니다제는 안주위로, 안구후 주사 안 함

    영국 합의 지침 없음→히알루론산 필러면 주입 부위 · 안와상절흔 · 활차상혈관 근처 안주위 주사 시도 가능, 안구후 · 안구주위 주사는 지지하지 않음

전문가 합의(근거 수준 5)이며 히알루로니다제는 히알루론산 필러에만 해당하고, 미국 지침은 망막 전문센터 의뢰를 권하는 점이 다르다

요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.