순환기내과 최신 진료지침 변경

베타

순환기내과 관련 국내외 학회 진료지침에서 최근 무엇이 바뀌었는지 정리했습니다. 국내 지침 3개 포함, 총 8개.

이상지질혈증 진료지침 2026

한국지질·동맥경화학회 · 2026.9 발행

급성관상동맥증후군은 처음부터 스타틴 + 에제티미브, FH 목표 100 → 70 미만

  1. 1

    급성관상동맥증후군은 처음부터 병용

    최대 가용 용량 스타틴으로 목표 미달일 때 에제티미브 병용 (I, B)→초기부터 최대 가용 용량 스타틴 + 에제티미브

  2. 2

    LDL 55 미만 목표가 뇌졸중 · 고위험 당뇨병으로

    가장 낮은 목표(55 미만)는 주로 관상동맥질환에 적용→재발 위험 높은 죽상경화성 허혈뇌졸중, 표적장기손상·주요 위험인자 3개 이상 당뇨병도 55 미만 고려

  3. 3

    가족성 고콜레스테롤혈증 목표 70 · 55 미만

    성인 100 미만, 죽상경화성 심혈관질환 동반 시 70 미만→성인 70 미만, 죽상경화성 심혈관질환·주요 위험요인 있으면 55 미만

위험군별 LDL 목표 숫자(관상동맥질환 55 미만, 저위험군 160 미만 등)는 제5판 그대로다. 뇌졸중·고위험 당뇨병의 55 미만은 고려(IIa)이지 일괄 적용이 아니다

2026 ESC 심부전 진료지침

ESC · 2026.8 발행

HFmrEF 폐지 — LVEF <50% 는 HFrEF, MRA는 EF와 무관하게 기본 치료

  1. 1

    HFmrEF 폐지 — LVEF <50% 는 HFrEF

    HFrEF ≤40%, HFmrEF 41–49%, HFpEF ≥50% 3분류→HFrEF <50%, HFpEF ≥50% 2분류, 급성 심부전 → 비보상성 심부전, 병기 A–D 도입

  2. 2

    MRA 가 EF와 무관한 기본 치료로

    HFrEF 권고 (I, A), HFmrEF 고려 가능 (IIb, C)→증상 있는 심부전이면 EF와 무관하게 MRA 권고 — HFpEF는 스테로이드/비스테로이드 MRA

  3. 3

    비만 HFpEF 에 세마글루타이드·터제파타이드

    (권고 없음)→증상 있는 심부전 + LVEF ≥45% + BMI ≥30 이면 당뇨병 없어도 고려

LVEF 41–49% 가 HFrEF 로 묶였지만 이 구간만 대상으로 한 베타차단제·ACE 억제제/ARNI 대규모 RCT는 없다고 원문이 밝힌다. 이바브라딘·하이드랄라진 등은 여전히 LVEF ≤35%·≤40% 기준이다

2026 UKKA 성인 고칼륨혈증 진료지침 개정

UKKA · 2026.7 발행

SZC 시작 기준 K+ 6.0 → 5.5, 만성 고칼륨혈증에 칼슘 레조늄 퇴출

  1. 1

    SZC 를 K+ 5.5 부터 — 일차 의료에서도 시작

    확인된 K+ ≥6.0 mmol/l, 전문의가 시작→CKD 3b–5기(비투석)·심부전에서 K+ ≥5.5 mmol/l, 일차 또는 이차 의료에서 시작 가능

  2. 2

    만성 고칼륨혈증에 칼슘 레조늄 쓰지 않음

    새 결합제 기준 미달 외래 환자에 단기 선택지 (2C)→만성 고칼륨혈증에 더 이상 쓰지 않음

  3. 3

    정주 칼슘 근거 등급 하향

    심전도 변화·고칼륨 심정지에 권고 (1C)→제안 (2C) — 용량(6.8 mmol)·속도는 그대로

5.5 mmol/l 는 SZC 에만 해당한다. 파티로머는 여전히 K+ ≥6.0 에서 이차 의료에서만 시작한다. 기준은 영국 NICE 평가에 맞춘 것이다

2026 AHA/ACC/ADA/ASN 심혈관-콩팥-대사 증후군 진료지침

AHA/ACC/ADA/ASN · 2026.6 발행

CKM 0–4기 병기와 PREVENT 위험으로 SGLT2·GLP-1·MRA 적응을 정한 첫 지침

  1. 1

    모든 성인을 CKM 0–4기로 나누고 PREVENT 로 위험 계산

    CKM 지침 없음→대사 위험인자 · eGFR(2기 이상은 UACR) · 심혈관질환으로 병기 평가, 30–79세는 PREVENT 10년 위험

  2. 2

    CKD 콩팥보호 약 4가지의 시작 기준

    CKM 지침 없음→RAS 억제제(UACR ≥30, eGFR ≥30) · SGLT2 억제제(eGFR ≥20) · 당뇨병이면 비스테로이드 MRA(eGFR ≥25) · GLP-1(UACR ≥100)

  3. 3

    비만은 5–10% 감량 목표, 병기별 GLP-1

    CKM 지침 없음→1기 BMI ≥27 은 생활요법에 GLP-1 추가 유익 (2a, A), 4기 ASCVD + BMI ≥27 은 GLP-1 권고 (1, B-R)

PREVENT 식은 미국 성인에서 검증된 위험 계산식이다. 혈압·지질·심부전의 일반 관리는 이 지침이 아니라 각 질환 지침을 따른다

2026 AHA/ACC/ESC/WHF 심부전 보편 정의 제2판

AHA/ACC/ESC/WHF · 2026.6 발행

LVEF 절단값 대신 감소 · 보존 · 개선 3군, 개선돼도 약은 계속

  1. 1

    LVEF 절단값을 버리고 감소 · 보존 · 개선 3군

    LVEF 절단값에 따른 분류→박출률감소 · 박출률보존 · 박출률개선 심부전 — 정해진 절단값 없음

  2. 2

    좋아져도 개선 · 관해 · 회복을 나눠 본다

    박출률개선 심부전 범주만 있음→개선(LVEF만 호전) · 관해(LVEF 정상, 증상 경미, 재발 위험) · 회복(장기간 모두 정상) 구분

치료 권고를 새로 내는 지침이 아니라 정의 합의문이다. 약제 적응의 LVEF 기준은 각 치료 지침(예: 2026 ESC 심부전 지침의 LVEF <50%)을 따른다

2026 고혈압 진료지침 (제6판)

대한고혈압학회 · 2026.5 발행

당뇨병·CKD·뇌졸중 목표 140 → 130/80 미만, 임신부 약물 시작 160/110 → 140/90

  1. 1

    당뇨병 · 만성콩팥병 · 뇌졸중 목표 130/80 미만

    140/90 미만 (당뇨병은 위험인자 없을 때, 뇌졸중은 수축기 140)→130/80 미만 — 세 군 모두

  2. 2

    고혈압 전단계에도 약을 쓰는 경우가 생겼다

    130–139/80–89 는 생활요법 (약물 권고 없음)→심혈관질환이 있으면 약물치료 고려

  3. 3

    임신부는 140/90 부터 치료

    160/110 이상에서 약물 시작, 목표 150/100 미만→140/90 이상에서 시작, 목표 140/90 미만

진단 기준(140/90)은 그대로다. 130/80은 고위험군의 목표 혈압이며, 합병증 없는 중·저위험 고혈압과 노인의 목표는 140/90 미만 그대로다

2026 ESVS 하행흉부·흉복부 대동맥질환 진료지침

ESVS · 2026.2 발행

하행흉부대동맥류 TEVAR 1차 권고, 합병증 없는 급성 B형 박리 일상적 TEVAR 안 함

  1. 1

    합병증 없는 급성 B형 박리는 TEVAR 하지 않고 보존 치료

    선별 환자 TEVAR 고려 (IIa)→일상적 TEVAR 적응 아님 (IIIa, B) — 초기 확장 또는 직경 >4.0 cm 인 선별 환자만 아급성기 TEVAR 고려 가능

  2. 2

    흉부대동맥류는 혈관내 치료 먼저

    TEVAR 고려 (IIa), 개복 수술 고려 (IIa)→하행흉부 TEVAR 1차 권고 (I, B), 흉복부 FBEVAR 1차 고려 (IIa, C)

  3. 3

    파열 하행흉부대동맥류는 TEVAR 우선

    (권고 없음)→파열 하행흉부대동맥류는 TEVAR 우선 (I, C), 파열 흉복부는 기성 분지형·의사 변형 스텐트그라프트 우선 고려 (IIa)

선택 수술 직경 기준은 6.0 cm 그대로다(선별 환자 5.5 cm 고려 가능). 원문도 일부 다른 지침과 기준이 다르다고 밝힌다

2025년 한국 심폐소생술 가이드라인

질병관리청 · 대한심폐소생협회 · 2026.1 발행

소생 후 목표체온 33–37.5°C, 불응성 VF에 벡터변화·이중연속제세동 허용

  1. 1

    소생 후 목표체온 33–37.5°C

    중심체온 32–36°C→자발순환회복 후 혼수 환자 33–37.5°C

  2. 2

    불응성 VF에 벡터변화 · 이중연속제세동

    이중연속제세동 일상 사용 권장하지 않음 (III, C-LD)→3회 이상 제세동 후에도 VF/무맥성 VT 지속 시 시도 가능

  3. 3

    32주 미만 미숙아 소생 산소 30% 이상으로 시작

    35주 미만: 저농도(21–30%)로 시작 고려 (IIb, C-LD)→32주 미만 30% 이상으로 시작, 32–35주 미만은 권고 근거 불충분

이중연속제세동·벡터변화제세동은 3회 이상 제세동 후에도 VF/무맥성 VT가 지속될 때의 약한 권고이며, 첫 제세동부터 쓰는 방법이 아니다

요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.