비뇨의학과 최신 진료지침 변경

베타

비뇨의학과 관련 국내외 학회 진료지침에서 최근 무엇이 바뀌었는지 정리했습니다. 국내 지침 2개 포함, 총 5개.

남성난임 진료 권고안

대한남성과학회 · 2026.7 발행

남성난임, 여성 배우자 나이로 치료 기한 정하고 비중증이면 ICSI 지양

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    여성 배우자 나이에 맞춰 남성 치료 기한을 정한다

    학회 치료 권고 없음 (이전 문서는 진단만)→부부 단위로 계획하고 재평가 시점을 미리 정함 — 교정 가능한 치료는 예: 3–6개월

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    경험적 약물치료는 표현형 기반 · 기한부로만

    학회 치료 권고 없음 (이전 문서는 진단만)→정액검사 이상만으로 일률적 경험적 약물치료 안 함, 표현형에 맞춘 기한부 시험 치료(SERM·AI·hCG 등)

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    비중증 남성인자는 일상적 ICSI 대신 일반 IVF

    학회 치료 권고 없음 (이전 문서는 진단만)→심한 남성인자가 없으면 일상적 ICSI 쓰지 않음, ICSI 는 명확한 적응증에만

국제 지침을 국내 여건에 맞춘 합의 권고다. 표기한 강도는 공식 근거 등급이 아닌 제안 강도다

2026 요로감염 항생제 적정사용을 위한 실무지침

질병관리청·대한항균요법학회 · 2026.4 발행

방광염 1차는 nitrofurantoin · fosfomycin, 신우신염은 7일로 종료

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    방광염 1차는 nitrofurantoin · fosfomycin 둘

    nitrofurantoin · fosfomycin · pivmecillinam · 경구 퀴놀론 · 경구 cephalosporin 나란히 권고→nitrofurantoin 5일 또는 fosfomycin 3 g 단회, TMP-SMX · ciprofloxacin은 대안

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    전신 요로감염은 7일에 끝낸다

    신우신염 경구 치료 7–14일 (TMP/SMX 14일)→반응 좋고 합병증 없으면 퀴놀론 5–7일, 그 외 7일 — 그람음성균 균혈증이어도 7일

nitrofurantoin · fosfomycin은 전신 요로감염에 쓰지 않는다. 무증상 세균뇨는 임신부와 점막 손상이 예상되는 비뇨기 시술 전에만 치료한다

2026 EAU 비뇨기 감염 진료지침

EAU · 2026.3 발행

경회음부 생검 예방 항생제 생략 가능, 여성 방광염 1차에 니트록솔린

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    경회음부 전립선 생검은 예방 항생제 생략 가능

    (권고 없음) — 경회음부 접근만 권고→감염 합병증 위험인자가 없으면 주술기 예방 항생제 생략

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    여성 방광염 1차에 니트록솔린 추가

    포스포마이신 · 피브메실리남 · 니트로푸란토인→+ 니트록솔린 250 mg 하루 3회 5일

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    진균성 요로감염: 국소는 플루코나졸 경구 2주

    (진균성 요로감염 장 없음)→국소 진균 요로감염 플루코나졸 경구 2주 (Strong), 위험인자 없으면 더 짧게 (Weak)

예방 항생제 생략은 감염 위험인자 없는 경회음부 생검에 한한 약한 권고(Weak)이고, 경직장 생검은 여전히 예방이 필요하다

2026 EAU 소아비뇨의학 진료지침

EAU · 2026.3 발행

태아 비뇨의학 장 신설 — 11–14주 · 17–22주 선별 초음파, 감염된 폐쇄성 요관류는 배액

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    태아 요로 기형 선별 · 다학제 진료 신설

    해당 장 없음 (권고 없음)→11–14주 · 17–22주 선별 초음파, 요로 기형은 다학제 팀이 진료

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    감염된 폐쇄성 요관류는 배액 (강한 권고로)

    폐쇄성 요관류에 조기 내시경 감압 (Weak)→감염된 폐쇄성 요관류는 내시경 감압 또는 신루로 배액

요로감염 · 야뇨증 · PUJ 폐쇄 장은 개정됐지만 권고는 거의 그대로다 — 발열성 UTI 4–7일 치료, 1세 미만 발열성 UTI 후 VCUG 고려 등은 바뀌지 않았다

2026 EAU 전립선암 진료지침

EAU–EANM–ESTRO–ESUR–ISUP–SIOG · 2026.3 발행

능동감시 호의적 중간위험까지, 병기 영상은 비호의적 중간위험부터

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    능동감시 대상이 호의적 중간위험까지

    저위험에만 표준 치료로 능동감시 (Strong)→모든 저위험 + 선택된 호의적 중간위험에 표준 치료로 능동감시

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    병기 영상은 비호의적 중간위험부터

    저위험만 추가 영상 생략, 중간위험 중 ISUP GG 3 에 PSMA PET/CT→저위험 · 호의적 중간위험은 추가 영상 안 함 (Strong), 비호의적 중간위험에 PSMA PET/CT 또는 CT · 골스캔 (Weak)

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    mCRPC 1차에 엔잘루타마이드 + 라듐-223 신설

    (권고 없음) — HRR 변이 없으면 ARPI + PARP 억제제 병용 권고 없음→골전이만 있는 무증상 · 경증 → 엔잘루타마이드 + 라듐-223 (Strong), HRR 변이 없음 → 엔잘루타마이드 + 탈라조파립 (Weak)

ISUP GG 3 은 여전히 능동감시 제외(Strong)이고, 호의적 중간위험도 '선택된' 환자만 해당한다

요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.