질병관리청 · 2026.9 발행
HPV 국가접종 12세 남아 포함, 인플루엔자 무료 14세까지, HPV 2회 간격 최소 5개월
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HPV 국가접종 12세 남아 포함
여성만 (12~17세, 18~26세 저소득층)→2014년생 남성 추가 (2026.5.6. 시행), HPV4
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HPV 2회 접종 간격 최소 5개월
1-2차 최소 간격 6개월→1-2차 최소 간격 5개월
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인플루엔자 무료 접종 14세까지
생후 6개월~13세→생후 6개월~14세 (2012년 1월 1일 이후 출생, 2026.9.21.~)
HPV 남아 국가접종은 2014년생(12세)만 대상이다. 학회 권고 연령(남성 9–26세)과 국가 지원 범위를 혼동하지 않는다
질병관리청 (분당서울대학교병원 응급의학과 연구진 개발) · 2026.9 발행
열탈진 20–30분 내 호전 없으면 열사병 재평가, 열실신은 12유도 심전도로 위험 원인 배제
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열탈진 20–30분 내 호전 없으면 재평가
(열탈진 권고 없음 — 열사병만 다룸)→정해진 관찰시간으로 자동 귀가시키지 않음, 20–30분 내 뚜렷한 호전 없으면 열사병 진행·다른 진단 재평가
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열실신은 12유도 심전도로 위험 원인 배제
(경증 온열질환 권고 없음)→열노출 정황 + 빠른 완전 회복일 때만 열실신, 일반 실신 평가 + 12유도 심전도
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경증 온열질환에 일률 검사 안 함
(권고 없음)→전형적 경증은 정형화된 혈액검사 생략, 증상·동반질환·장기손상 위험에 따라 선택
체온 40°C 미만이거나 땀이 나도 의식변화·이상행동·운동실조·발작이 있으면 열탈진이 아니라 열사병으로 보고 냉각부터 한다
한국지질·동맥경화학회 · 2026.9 발행
급성관상동맥증후군은 처음부터 스타틴 + 에제티미브, FH 목표 100 → 70 미만
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급성관상동맥증후군은 처음부터 병용
최대 가용 용량 스타틴으로 목표 미달일 때 에제티미브 병용 (I, B)→초기부터 최대 가용 용량 스타틴 + 에제티미브
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LDL 55 미만 목표가 뇌졸중 · 고위험 당뇨병으로
가장 낮은 목표(55 미만)는 주로 관상동맥질환에 적용→재발 위험 높은 죽상경화성 허혈뇌졸중, 표적장기손상·주요 위험인자 3개 이상 당뇨병도 55 미만 고려
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가족성 고콜레스테롤혈증 목표 70 · 55 미만
성인 100 미만, 죽상경화성 심혈관질환 동반 시 70 미만→성인 70 미만, 죽상경화성 심혈관질환·주요 위험요인 있으면 55 미만
위험군별 LDL 목표 숫자(관상동맥질환 55 미만, 저위험군 160 미만 등)는 제5판 그대로다. 뇌졸중·고위험 당뇨병의 55 미만은 고려(IIa)이지 일괄 적용이 아니다
AAN/AHS · 2026.8 발행
월 4일 이상이면 예방 치료, CGRP 표적 약·보툴리눔독소가 선택지로
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월 편두통일 4일 이상이면 예방 치료
(예방 시작 기준 권고 없음 — 약 효능만 평가)→월 편두통일 4일 이상, 또는 월 중등도 이상 두통일 4일 이상, 또는 상당한 장애면 예방 치료 제공
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CGRP 표적 약과 보툴리눔독소가 효능 우선 선택지에
Level A: 발프로산·토피라메이트·메토프롤롤·프로프라놀롤·티몰롤 (삽화성만)→삽화성: 아토제판트·CGRP 단클론항체 4종·프로프라놀롤·토피라메이트·발프로산, 만성은 오나보툴리눔톡신A 포함
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효과 판정은 8–12주, 보툴리눔독소는 24주 뒤
(효과 판정 시점 권고 없음)→권장 용량에서 최소 8–12주 뒤 평가, 오나보툴리눔톡신A 는 24주
Level A·B·C 는 권고 강도이고 표의 '높음·중등도·낮음'은 위약 대비 근거 신뢰도다 — 메토프롤롤·티몰롤은 근거 신뢰도가 낮아진 것이지 효과 없음으로 판정된 것은 아니다
NICE · 2026.7 발행
요통 인지행동치료 · 복합 신체-심리 프로그램 권고 삭제
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요통 인지행동치료 권고 삭제
운동 포함 패키지의 일부로 인지행동 접근 심리치료 고려 (1.2.13)→권고 삭제 — 근거 일부가 철회된 연구
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복합 신체·심리 프로그램 권고 삭제
지속 요통·좌골신경통에 인지행동 접근을 포함한 복합 프로그램(가능하면 그룹) 고려 (1.2.14)→권고 삭제
철회는 '하지 말라'는 권고가 아니다. 도수치료를 운동과 함께일 때만 고려하라는 조건은 2016년부터 그대로이고 이번에 새로 생긴 것이 아니다
WHO · 2026.7 발행
청력 저하에 보청기, 맞춤형 다영역 중재 신설, 65세 이상 MHT는 치매 예방에 쓰지 않음
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청력 저하 성인에 보청기 권할 수 있음
치매 위험 감소 목적의 보청기는 근거 부족 (권고 없음)→청력 저하 성인에 보청기 제공 가능
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맞춤형 다영역 중재 신설
(권고 없음)→개인의 위험인자에 맞춘 다영역 중재 제공 가능
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65세 이상 폐경 호르몬요법은 치매 예방에 쓰지 않음
(권고 없음)→65세 이상 폐경 여성에 치매 예방 목적 MHT 권고하지 않음
수면 · 뇌졸중 · 외상성 뇌손상 · 시력 · HIV · 우울증은 이번에 새로 검토했지만 근거 부족으로 치매 예방 목적의 권고를 내지 않았다 — 각 질환 치료는 원래 지침대로 한다
국립암센터 위암 검진 권고안 개정위원회 (7개 학회 참여) · 2026.6 발행
위암 검진은 2년마다 위내시경만, 위장조영은 일반적으로 권고 안 함
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위장조영검사는 일반적으로 권고하지 않음
위내시경 우선, 위장조영검사는 선택적으로 고려→2년 간격 위내시경만 1차 검진(강하게 권고, 근거 중등도). 위장조영은 위내시경을 못 할 때만
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75세 이상은 상담 후 개별 결정
75–84세 근거 부족, 85세 이상 권고하지 않음 (D)→75세 이상은 별도 권고 없이 건강 상태·기대여명·선호도를 보고 의사와 상담해 결정
검진 대상 40–74세, 2년 간격은 2015년과 같다. 고위험군(위암 가족력·과거력, CDH1 변이 등)은 이 권고의 대상이 아니다
AHA/ACC/ADA/ASN · 2026.6 발행
CKM 0–4기 병기와 PREVENT 위험으로 SGLT2·GLP-1·MRA 적응을 정한 첫 지침
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모든 성인을 CKM 0–4기로 나누고 PREVENT 로 위험 계산
CKM 지침 없음→대사 위험인자 · eGFR(2기 이상은 UACR) · 심혈관질환으로 병기 평가, 30–79세는 PREVENT 10년 위험
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CKD 콩팥보호 약 4가지의 시작 기준
CKM 지침 없음→RAS 억제제(UACR ≥30, eGFR ≥30) · SGLT2 억제제(eGFR ≥20) · 당뇨병이면 비스테로이드 MRA(eGFR ≥25) · GLP-1(UACR ≥100)
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비만은 5–10% 감량 목표, 병기별 GLP-1
CKM 지침 없음→1기 BMI ≥27 은 생활요법에 GLP-1 추가 유익 (2a, A), 4기 ASCVD + BMI ≥27 은 GLP-1 권고 (1, B-R)
PREVENT 식은 미국 성인에서 검증된 위험 계산식이다. 혈압·지질·심부전의 일반 관리는 이 지침이 아니라 각 질환 지침을 따른다
대한고혈압학회 · 2026.5 발행
당뇨병·CKD·뇌졸중 목표 140 → 130/80 미만, 임신부 약물 시작 160/110 → 140/90
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당뇨병 · 만성콩팥병 · 뇌졸중 목표 130/80 미만
140/90 미만 (당뇨병은 위험인자 없을 때, 뇌졸중은 수축기 140)→130/80 미만 — 세 군 모두
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고혈압 전단계에도 약을 쓰는 경우가 생겼다
130–139/80–89 는 생활요법 (약물 권고 없음)→심혈관질환이 있으면 약물치료 고려
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임신부는 140/90 부터 치료
160/110 이상에서 약물 시작, 목표 150/100 미만→140/90 이상에서 시작, 목표 140/90 미만
진단 기준(140/90)은 그대로다. 130/80은 고위험군의 목표 혈압이며, 합병증 없는 중·저위험 고혈압과 노인의 목표는 140/90 미만 그대로다
대한감염학회 · 2026.5 발행
RSV 백신 75세 이상 · 50–74세 고위험군 1회, 폐렴사슬알균 PCV21 추가
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RSV 백신: 75세 이상 모두, 50–74세 고위험군
학회 권고 없음→75세 이상 모든 성인, 50–74세 중증 RSV 고위험군에 1회
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폐렴사슬알균: PCV21 1회가 선택지로
PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 순차접종→PCV21 · PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 — 선호 없이 동등
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PCV13 접종자는 PCV21 또는 PCV20으로 마무리
PCV13 1년 후 PCV20 1회 또는 PPSV23 순차접종→PCV13 1년 후 PCV21 또는 PCV20 1회 — PPSV23으로 완료하지 않음
폐렴사슬알균 접종 대상 연령은 65세 이상 그대로다 — 미국 ACIP는 50세 이상으로 낮췄다. RSV 50–74세 권고는 고위험군에 한정된다
질병관리청·대한항균요법학회 · 2026.4 발행
페니실린 못 쓰는 부비동염에 doxycycline 제외
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부비동염 대체 약에서 doxycycline 제외
페니실린 알레르기: doxycycline · 퀴놀론 · 3세대 cephalosporin · clindamycin→levofloxacin 500 mg 하루 1회 또는 cefpodoxime 200 mg 하루 2회
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인두편도염 대체 약은 알레르기 정도로 고른다
순응도 낮으면 cefdinir · azithromycin 5일, 발진형 알레르기는 1세대 cephalosporin · clindamycin · clarithromycin · cefdinir 등→경증 알레르기 cefadroxil · cephalexin 10일, 아나필락시스 azithromycin 5일 · clindamycin 10일
변형 Centor 3점 이상 + 신속항원검사 양성일 때 항생제를 쓰는 기준은 2017 지침과 같다. 19세 이상 성인 대상 지침이다
대한통증학회 · 2026.4 발행
난치성 대상포진후신경통, 약에 더해 박동성 고주파술 강력 권고
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1차 약 실패 시 약물 + 박동성 고주파술
국내 지침 없음→박동성 고주파술을 약물과 병용 (일반 사용)
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오피오이드: 트라마돌은 선택, 강오피오이드는 제한
국내 지침 없음→트라마돌(±아세트아미노펜) 추가 선택 사용, 강오피오이드는 제한 사용(조건부 비권고)
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고주파술 · 신경차단으로 부족하면 척수자극술
국내 지침 없음→척수자극술 선택 사용 — 박동성 고주파술·신경 차단보다 권고
이 지침은 발진 1개월 이후 지속 통증을 PHN 으로 보아 흔한 90일 기준보다 넓다. 1차 약(가바펜티노이드·삼환계·리도카인 패치)을 대신하는 권고가 아니다
AASM · 2026.4 발행
만성 불면은 CBT-I 단독 먼저, 약만 쓰는 환자는 CBT-I를 더한다
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약만 쓰는 것보다 CBT-I 병용
병용 권고 없음 (2017 약물 지침: CBT-I 불가·잔여 증상·일시 보조일 때 약 고려)→약 단독보다 CBT-I + 불면 약 병용 제안
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처음부터 약을 얹지 않는다 — CBT-I 단독이 병용보다 우선
병용 권고 없음 (2021 행동 지침: 다중요소 CBT-I 강한 권고)→CBT-I 단독보다 병용은 하지 않음 제안
여기서 병용은 CBT-I와 약을 동시에 시작한 것이다. 근거 연구의 약은 로르메타제팜·테마제팜·졸피뎀·조피클론·트라조돈이었다
ACOG · 2026.4 발행
30–65세는 의사 채취 HPV 1차 검사 우선, 자가 채취 HPV 는 3년마다
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30–65세 HPV 1차 검사가 선호
HPV 1차 · 동시검사 5년 또는 세포검사 3년 — 사실상 동등→의사 채취 hrHPV 1차 검사 5년마다 선호, 동시검사 5년은 허용
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자가 채취 HPV 검사 선택지 신설
주요 기관 선별 지침에 자가 채취 선택지 없음→FDA 승인 키트로 3년마다 고려 (30–65세)
21–29세 세포검사 3년, 65세 초과 중단 기준, 자궁경부 포함 자궁절제 후 중단은 그대로다. 평균 위험군 대상으로 HIV · 면역저하자에는 해당하지 않는다
국립암센터 대장암 검진 권고안 개정위원회 (Cancer Res Treat 게재) · 2026.3 발행
대장암 검진 45–74세, 대장내시경 10년도 FIT와 같은 선택지
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대장내시경 10년을 FIT와 나란히 권고
FIT 1–2년이 기본 (B), 대장내시경은 선택적 시행 (C)→45–74세 대장내시경 10년 또는 FIT 1–2년 — 둘 다 조건부 권고
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검진 상한 80 → 74세
FIT 45–80세, 81세 이상 근거 불충분 (I)→45–74세, 75세 이상은 건강 상태·기대여명을 보고 상담 후 결정
권고안과 국가암검진 사업 기준은 다르다 — 사업은 여전히 50세 이상 매년 FIT, 양성이면 대장내시경이다. 고위험군은 이 권고의 대상이 아니다
대한부인종양학회 · 2026.3 발행
검진용 hrHPV 검사는 16·18형 구분 필수, 양성이면 16/18 여부 기재
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검진용 hrHPV 검사는 16·18형 구분 필수
검사법 요건 권고 없음→HPV 16·18형 구분 + 기타 고위험형 검출, 임상적 타당성이 입증된 검사 우선
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결과지는 음성·양성·부적합 + 16/18 여부
보고 형식 권고 없음→양성이면 최소한 16/18형 여부 기재, 가능하면 다른 고발암성 유형도
대상(25세 이상)과 간격(3년 이상 5년 미만)은 2021 학회 검진 지침과 같고, 국가암검진(20세 이상 2년 간격 세포검사)이 바뀐 것은 아니다
EAU · 2026.3 발행
경회음부 생검 예방 항생제 생략 가능, 여성 방광염 1차에 니트록솔린
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경회음부 전립선 생검은 예방 항생제 생략 가능
(권고 없음) — 경회음부 접근만 권고→감염 합병증 위험인자가 없으면 주술기 예방 항생제 생략
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여성 방광염 1차에 니트록솔린 추가
포스포마이신 · 피브메실리남 · 니트로푸란토인→+ 니트록솔린 250 mg 하루 3회 5일
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진균성 요로감염: 국소는 플루코나졸 경구 2주
(진균성 요로감염 장 없음)→국소 진균 요로감염 플루코나졸 경구 2주 (Strong), 위험인자 없으면 더 짧게 (Weak)
예방 항생제 생략은 감염 위험인자 없는 경회음부 생검에 한한 약한 권고(Weak)이고, 경직장 생검은 여전히 예방이 필요하다
ARIA/EAACI · 2026.3 발행
비강 스테로이드 경구 항히스타민보다 강하게 권고, 몬테루카스트 비권고로
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비강 스테로이드가 경구 항히스타민보다 먼저
INCS 를 경구 항히스타민보다 조건부 권고→INCS > 경구 항히스타민 강한 권고 — 소아 포함
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LTRA(몬테루카스트) 단독·추가 모두 권하지 않음
계절성은 LTRA 조건부 권고(경구 항히스타민과 동등), 통년성은 조건부 비권고→LTRA 조건부 비권고, 경구 항히스타민을 LTRA 보다 강한 권고, LTRA 추가보다 항히스타민 단독 (조건부)
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중증이면 복합 분무제(INAH+INCS)
INAH+INCS 또는 INCS 단독 중 선택 (조건부)→INAH+INCS 를 INCS 단독보다 조건부 권고
비강 스테로이드를 비강 항히스타민보다 쓰라는 권고는 여전히 조건부다. LTRA 를 권하지 않는 이유 중 하나는 드문 신경정신계 이상반응이다
대한수면호흡학회 (KSSB) · 2026.2 발행
비만 OSA: 6개월 5–10% 감량, 실패하면 GLP-1 계열 약 고려
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식이 · 운동으로 6개월 안에 5–10% 감량
이전 판 없음→비만 동반 OSA 는 구조화된 체중 감량이 치료의 필수 요소, 식이 · 운동이 1차
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생활요법 실패 시 GLP-1 계열 약 고려
이전 판 없음→리라글루타이드 · 티르제파타이드 등 GLP-1 RA 약물 치료 고려
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감량 뒤에도 수면검사로 재평가
이전 판 없음→감량 · 수술 6–12개월 후, 10% 이상 체중 변화 · 증상 재발 시 PSG 또는 HSAT
GLP-1 계열 약 권고는 식이·운동에 실패한 뒤의 2단계다. 비만 기준은 아시아-태평양 BMI 25 이상이지만 수술 권고는 BMI 35 이상에 한정되고, 국내에선 비만 치료용 GLP-1 RA 가 대부분 비급여다
대한부인종양학회 · 2026.2 발행
원추절제술 후 HPV 백신 IB로 상향, 2·4가 접종자에 9가 추가 접종 권고
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원추절제술 후 HPV 백신 IB로 상향
IIB/IVB→2가·4가·9가 접종 권고 (IB)
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2가·4가 완료자에게 9가 추가 접종
(권고 없음)→9가 추가 접종 권고
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27–45세 남성도 상담 후 접종 가능
남성 9–26세 (27세 이상 언급 없음)→9–26세 권고 유지, 27–45세는 상담 후 4가·9가 3회
백신은 이미 있는 HPV 감염을 없애지 않는다 — 감염자·원추절제술 환자 접종은 다른 유형 감염과 재발 예방 목적이다
WHO · 2026.2 발행
WHO 첫 비만 약물 지침: BMI 30 이상 성인에 GLP-1 장기 사용 조건부 권고
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비만 성인에 GLP-1 계열 장기 치료
WHO 지침 없음→BMI 30 이상 성인에 GLP-1 수용체 작용제·GIP/GLP-1 이중작용제를 6개월 이상 장기 치료로 사용할 수 있음
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처방할 때 집중 행동치료 병행
WHO 지침 없음→GLP-1 치료 중인 비만 성인에게 집중 행동치료 병행
두 권고 모두 조건부이며 대상은 BMI 30 이상 성인이다. 중단 시점·중단 후 효과에 관한 자료는 제한적이라고 지침도 밝힌다
ACS · 2026.1 발행
자가채취 HPV 검사 허용(음성이면 3년), 검진 종료는 60·65세 HPV 음성
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자가채취 질 검체 HPV 검사 허용
자가채취 권고 없음 (FDA 승인 전)→25–65세 평균위험군: 의료인 채취가 선호, 자가채취도 허용
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검진 종료는 60세 · 65세 HPV 음성 확인 후
65세 이상, 이전 10년간 적절한 음성 검진 + 25년 내 CIN2 이상 없음→60세와 65세에 1차 HPV(선호) 또는 동시검사 음성, 마지막 검사는 65세 이상
자가채취 음성의 재검 간격은 의료인 채취(5년)와 달리 3년이다. 65세 이후에도 최근 10년 내 HPV 양성·LSIL 이상, 25년 내 CIN2 이상이면 검진을 계속한다
ADA · 2026.1 발행
고위험군 수축기 120 미만 권장, 인슐린 쓰면 진단 때부터 CGM
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심혈관·신장 고위험군은 수축기 120 미만
당뇨병 전체 목표 130/80 미만 (A)→130/80 미만 유지 + 고위험군은 수축기 120 미만 권장
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인슐린 쓰면 진단 때부터 CGM, 2형도 AID 우선
CGM은 인슐린 사용자 권고, 비인슐린 2형은 고려 (B). AID 우선은 1형·인슐린결핍 당뇨병만→진단 시부터 CGM — 인슐린 (A), 저혈당 유발 약 (C). 2형 성인도 AID 우선 (A)
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예정 수술 전 A1C 8% 미만
(수술 전 A1C · 수술 전후 혈당 목표 권고 없음)→수술 3개월 이내 A1C <8%, 수술 전후 혈당 100–180 mg/dL
수축기 120 미만은 심혈관·신장 고위험군에 권장한 것이고, 당뇨병 전체의 목표는 그대로 130/80 미만이다. 국내 2026 고혈압 진료지침의 당뇨병 목표도 130/80 미만
GOLD · 2025.11 발행
GOLD E 군 기준이 중등도 악화 2회 → 1회, 호산구 300 이상에 메폴리주맙 추가
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중등도 악화 1회면 GOLD E 군
중등도 악화 2회 이상 또는 입원 악화 1회 이상 (지난 1년)→중등도 또는 중증 악화 1회 이상
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삼제에도 악화 + 호산구 300 이상: 메폴리주맙 추가
두필루맙만 — 만성기관지염 동반 시→두필루맙(만성기관지염 동반) 또는 메폴리주맙(만성기관지염 유무 무관) 추가 고려
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치료 목표: 낮은 질병 활성도
(해당 절 없음)→악화 없음 · 증상 악화 없음 · 폐기능 가속 저하 없음
E 군 기준이 낮아져도 초기 치료는 LABA+LAMA가 기본이고 삼제는 호산구 300 이상일 때 고려다. 악화 1회로 LABA+ICS를 쓰라는 뜻이 아니다 (LABA+ICS는 여전히 권하지 않음)
요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.