가정의학과 최신 진료지침 변경

베타

가정의학과 관련 국내외 학회 진료지침에서 최근 무엇이 바뀌었는지 정리했습니다. 국내 지침 12개 포함, 총 24개.

2026년 국가예방접종 지침 (9.9. 수정)

질병관리청 · 2026.9 발행

HPV 국가접종 12세 남아 포함, 인플루엔자 무료 14세까지, HPV 2회 간격 최소 5개월

  1. 1

    HPV 국가접종 12세 남아 포함

    여성만 (12~17세, 18~26세 저소득층)→2014년생 남성 추가 (2026.5.6. 시행), HPV4

  2. 2

    HPV 2회 접종 간격 최소 5개월

    1-2차 최소 간격 6개월→1-2차 최소 간격 5개월

  3. 3

    인플루엔자 무료 접종 14세까지

    생후 6개월~13세→생후 6개월~14세 (2012년 1월 1일 이후 출생, 2026.9.21.~)

HPV 남아 국가접종은 2014년생(12세)만 대상이다. 학회 권고 연령(남성 9–26세)과 국가 지원 범위를 혼동하지 않는다

응급실 온열질환 실무 진료지침

질병관리청 (분당서울대학교병원 응급의학과 연구진 개발) · 2026.9 발행

열탈진 20–30분 내 호전 없으면 열사병 재평가, 열실신은 12유도 심전도로 위험 원인 배제

  1. 1

    열탈진 20–30분 내 호전 없으면 재평가

    (열탈진 권고 없음 — 열사병만 다룸)→정해진 관찰시간으로 자동 귀가시키지 않음, 20–30분 내 뚜렷한 호전 없으면 열사병 진행·다른 진단 재평가

  2. 2

    열실신은 12유도 심전도로 위험 원인 배제

    (경증 온열질환 권고 없음)→열노출 정황 + 빠른 완전 회복일 때만 열실신, 일반 실신 평가 + 12유도 심전도

  3. 3

    경증 온열질환에 일률 검사 안 함

    (권고 없음)→전형적 경증은 정형화된 혈액검사 생략, 증상·동반질환·장기손상 위험에 따라 선택

체온 40°C 미만이거나 땀이 나도 의식변화·이상행동·운동실조·발작이 있으면 열탈진이 아니라 열사병으로 보고 냉각부터 한다

이상지질혈증 진료지침 2026

한국지질·동맥경화학회 · 2026.9 발행

급성관상동맥증후군은 처음부터 스타틴 + 에제티미브, FH 목표 100 → 70 미만

  1. 1

    급성관상동맥증후군은 처음부터 병용

    최대 가용 용량 스타틴으로 목표 미달일 때 에제티미브 병용 (I, B)→초기부터 최대 가용 용량 스타틴 + 에제티미브

  2. 2

    LDL 55 미만 목표가 뇌졸중 · 고위험 당뇨병으로

    가장 낮은 목표(55 미만)는 주로 관상동맥질환에 적용→재발 위험 높은 죽상경화성 허혈뇌졸중, 표적장기손상·주요 위험인자 3개 이상 당뇨병도 55 미만 고려

  3. 3

    가족성 고콜레스테롤혈증 목표 70 · 55 미만

    성인 100 미만, 죽상경화성 심혈관질환 동반 시 70 미만→성인 70 미만, 죽상경화성 심혈관질환·주요 위험요인 있으면 55 미만

위험군별 LDL 목표 숫자(관상동맥질환 55 미만, 저위험군 160 미만 등)는 제5판 그대로다. 뇌졸중·고위험 당뇨병의 55 미만은 고려(IIa)이지 일괄 적용이 아니다

2026 AAN/AHS 성인 편두통 예방 약물치료 진료지침

AAN/AHS · 2026.8 발행

월 4일 이상이면 예방 치료, CGRP 표적 약·보툴리눔독소가 선택지로

  1. 1

    월 편두통일 4일 이상이면 예방 치료

    (예방 시작 기준 권고 없음 — 약 효능만 평가)→월 편두통일 4일 이상, 또는 월 중등도 이상 두통일 4일 이상, 또는 상당한 장애면 예방 치료 제공

  2. 2

    CGRP 표적 약과 보툴리눔독소가 효능 우선 선택지에

    Level A: 발프로산·토피라메이트·메토프롤롤·프로프라놀롤·티몰롤 (삽화성만)→삽화성: 아토제판트·CGRP 단클론항체 4종·프로프라놀롤·토피라메이트·발프로산, 만성은 오나보툴리눔톡신A 포함

  3. 3

    효과 판정은 8–12주, 보툴리눔독소는 24주 뒤

    (효과 판정 시점 권고 없음)→권장 용량에서 최소 8–12주 뒤 평가, 오나보툴리눔톡신A 는 24주

Level A·B·C 는 권고 강도이고 표의 '높음·중등도·낮음'은 위약 대비 근거 신뢰도다 — 메토프롤롤·티몰롤은 근거 신뢰도가 낮아진 것이지 효과 없음으로 판정된 것은 아니다

2026 NICE 요통·좌골신경통 진료지침 개정

NICE · 2026.7 발행

요통 인지행동치료 · 복합 신체-심리 프로그램 권고 삭제

  1. 1

    요통 인지행동치료 권고 삭제

    운동 포함 패키지의 일부로 인지행동 접근 심리치료 고려 (1.2.13)→권고 삭제 — 근거 일부가 철회된 연구

  2. 2

    복합 신체·심리 프로그램 권고 삭제

    지속 요통·좌골신경통에 인지행동 접근을 포함한 복합 프로그램(가능하면 그룹) 고려 (1.2.14)→권고 삭제

철회는 '하지 말라'는 권고가 아니다. 도수치료를 운동과 함께일 때만 고려하라는 조건은 2016년부터 그대로이고 이번에 새로 생긴 것이 아니다

2026 WHO 인지 저하·치매 위험 감소 진료지침 (제2판)

WHO · 2026.7 발행

청력 저하에 보청기, 맞춤형 다영역 중재 신설, 65세 이상 MHT는 치매 예방에 쓰지 않음

  1. 1

    청력 저하 성인에 보청기 권할 수 있음

    치매 위험 감소 목적의 보청기는 근거 부족 (권고 없음)→청력 저하 성인에 보청기 제공 가능

  2. 2

    맞춤형 다영역 중재 신설

    (권고 없음)→개인의 위험인자에 맞춘 다영역 중재 제공 가능

  3. 3

    65세 이상 폐경 호르몬요법은 치매 예방에 쓰지 않음

    (권고 없음)→65세 이상 폐경 여성에 치매 예방 목적 MHT 권고하지 않음

수면 · 뇌졸중 · 외상성 뇌손상 · 시력 · HIV · 우울증은 이번에 새로 검토했지만 근거 부족으로 치매 예방 목적의 권고를 내지 않았다 — 각 질환 치료는 원래 지침대로 한다

국립암센터 위암 검진 권고안 (2025년 개정)

국립암센터 위암 검진 권고안 개정위원회 (7개 학회 참여) · 2026.6 발행

위암 검진은 2년마다 위내시경만, 위장조영은 일반적으로 권고 안 함

  1. 1

    위장조영검사는 일반적으로 권고하지 않음

    위내시경 우선, 위장조영검사는 선택적으로 고려→2년 간격 위내시경만 1차 검진(강하게 권고, 근거 중등도). 위장조영은 위내시경을 못 할 때만

  2. 2

    75세 이상은 상담 후 개별 결정

    75–84세 근거 부족, 85세 이상 권고하지 않음 (D)→75세 이상은 별도 권고 없이 건강 상태·기대여명·선호도를 보고 의사와 상담해 결정

검진 대상 40–74세, 2년 간격은 2015년과 같다. 고위험군(위암 가족력·과거력, CDH1 변이 등)은 이 권고의 대상이 아니다

2026 AHA/ACC/ADA/ASN 심혈관-콩팥-대사 증후군 진료지침

AHA/ACC/ADA/ASN · 2026.6 발행

CKM 0–4기 병기와 PREVENT 위험으로 SGLT2·GLP-1·MRA 적응을 정한 첫 지침

  1. 1

    모든 성인을 CKM 0–4기로 나누고 PREVENT 로 위험 계산

    CKM 지침 없음→대사 위험인자 · eGFR(2기 이상은 UACR) · 심혈관질환으로 병기 평가, 30–79세는 PREVENT 10년 위험

  2. 2

    CKD 콩팥보호 약 4가지의 시작 기준

    CKM 지침 없음→RAS 억제제(UACR ≥30, eGFR ≥30) · SGLT2 억제제(eGFR ≥20) · 당뇨병이면 비스테로이드 MRA(eGFR ≥25) · GLP-1(UACR ≥100)

  3. 3

    비만은 5–10% 감량 목표, 병기별 GLP-1

    CKM 지침 없음→1기 BMI ≥27 은 생활요법에 GLP-1 추가 유익 (2a, A), 4기 ASCVD + BMI ≥27 은 GLP-1 권고 (1, B-R)

PREVENT 식은 미국 성인에서 검증된 위험 계산식이다. 혈압·지질·심부전의 일반 관리는 이 지침이 아니라 각 질환 지침을 따른다

2026 고혈압 진료지침 (제6판)

대한고혈압학회 · 2026.5 발행

당뇨병·CKD·뇌졸중 목표 140 → 130/80 미만, 임신부 약물 시작 160/110 → 140/90

  1. 1

    당뇨병 · 만성콩팥병 · 뇌졸중 목표 130/80 미만

    140/90 미만 (당뇨병은 위험인자 없을 때, 뇌졸중은 수축기 140)→130/80 미만 — 세 군 모두

  2. 2

    고혈압 전단계에도 약을 쓰는 경우가 생겼다

    130–139/80–89 는 생활요법 (약물 권고 없음)→심혈관질환이 있으면 약물치료 고려

  3. 3

    임신부는 140/90 부터 치료

    160/110 이상에서 약물 시작, 목표 150/100 미만→140/90 이상에서 시작, 목표 140/90 미만

진단 기준(140/90)은 그대로다. 130/80은 고위험군의 목표 혈압이며, 합병증 없는 중·저위험 고혈압과 노인의 목표는 140/90 미만 그대로다

대한감염학회 2026 성인예방접종 권고안

대한감염학회 · 2026.5 발행

RSV 백신 75세 이상 · 50–74세 고위험군 1회, 폐렴사슬알균 PCV21 추가

  1. 1

    RSV 백신: 75세 이상 모두, 50–74세 고위험군

    학회 권고 없음→75세 이상 모든 성인, 50–74세 중증 RSV 고위험군에 1회

  2. 2

    폐렴사슬알균: PCV21 1회가 선택지로

    PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 순차접종→PCV21 · PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 — 선호 없이 동등

  3. 3

    PCV13 접종자는 PCV21 또는 PCV20으로 마무리

    PCV13 1년 후 PCV20 1회 또는 PPSV23 순차접종→PCV13 1년 후 PCV21 또는 PCV20 1회 — PPSV23으로 완료하지 않음

폐렴사슬알균 접종 대상 연령은 65세 이상 그대로다 — 미국 ACIP는 50세 이상으로 낮췄다. RSV 50–74세 권고는 고위험군에 한정된다

2026 급성 상기도 감염 항생제 적정사용을 위한 실무지침

질병관리청·대한항균요법학회 · 2026.4 발행

페니실린 못 쓰는 부비동염에 doxycycline 제외

  1. 1

    부비동염 대체 약에서 doxycycline 제외

    페니실린 알레르기: doxycycline · 퀴놀론 · 3세대 cephalosporin · clindamycin→levofloxacin 500 mg 하루 1회 또는 cefpodoxime 200 mg 하루 2회

  2. 2

    인두편도염 대체 약은 알레르기 정도로 고른다

    순응도 낮으면 cefdinir · azithromycin 5일, 발진형 알레르기는 1세대 cephalosporin · clindamycin · clarithromycin · cefdinir 등→경증 알레르기 cefadroxil · cephalexin 10일, 아나필락시스 azithromycin 5일 · clindamycin 10일

변형 Centor 3점 이상 + 신속항원검사 양성일 때 항생제를 쓰는 기준은 2017 지침과 같다. 19세 이상 성인 대상 지침이다

난치성 대상포진후신경통 진료지침

대한통증학회 · 2026.4 발행

난치성 대상포진후신경통, 약에 더해 박동성 고주파술 강력 권고

  1. 1

    1차 약 실패 시 약물 + 박동성 고주파술

    국내 지침 없음→박동성 고주파술을 약물과 병용 (일반 사용)

  2. 2

    오피오이드: 트라마돌은 선택, 강오피오이드는 제한

    국내 지침 없음→트라마돌(±아세트아미노펜) 추가 선택 사용, 강오피오이드는 제한 사용(조건부 비권고)

  3. 3

    고주파술 · 신경차단으로 부족하면 척수자극술

    국내 지침 없음→척수자극술 선택 사용 — 박동성 고주파술·신경 차단보다 권고

이 지침은 발진 1개월 이후 지속 통증을 PHN 으로 보아 흔한 90일 기준보다 넓다. 1차 약(가바펜티노이드·삼환계·리도카인 패치)을 대신하는 권고가 아니다

2026 AASM 성인 만성 불면장애 병용치료 진료지침

AASM · 2026.4 발행

만성 불면은 CBT-I 단독 먼저, 약만 쓰는 환자는 CBT-I를 더한다

  1. 1

    약만 쓰는 것보다 CBT-I 병용

    병용 권고 없음 (2017 약물 지침: CBT-I 불가·잔여 증상·일시 보조일 때 약 고려)→약 단독보다 CBT-I + 불면 약 병용 제안

  2. 2

    처음부터 약을 얹지 않는다 — CBT-I 단독이 병용보다 우선

    병용 권고 없음 (2021 행동 지침: 다중요소 CBT-I 강한 권고)→CBT-I 단독보다 병용은 하지 않음 제안

여기서 병용은 CBT-I와 약을 동시에 시작한 것이다. 근거 연구의 약은 로르메타제팜·테마제팜·졸피뎀·조피클론·트라조돈이었다

2026 ACOG 자궁경부암 선별검사 위원회 성명

ACOG · 2026.4 발행

30–65세는 의사 채취 HPV 1차 검사 우선, 자가 채취 HPV 는 3년마다

  1. 1

    30–65세 HPV 1차 검사가 선호

    HPV 1차 · 동시검사 5년 또는 세포검사 3년 — 사실상 동등→의사 채취 hrHPV 1차 검사 5년마다 선호, 동시검사 5년은 허용

  2. 2

    자가 채취 HPV 검사 선택지 신설

    주요 기관 선별 지침에 자가 채취 선택지 없음→FDA 승인 키트로 3년마다 고려 (30–65세)

21–29세 세포검사 3년, 65세 초과 중단 기준, 자궁경부 포함 자궁절제 후 중단은 그대로다. 평균 위험군 대상으로 HIV · 면역저하자에는 해당하지 않는다

국가 대장암 검진 권고안 2025년 개정

국립암센터 대장암 검진 권고안 개정위원회 (Cancer Res Treat 게재) · 2026.3 발행

대장암 검진 45–74세, 대장내시경 10년도 FIT와 같은 선택지

  1. 1

    대장내시경 10년을 FIT와 나란히 권고

    FIT 1–2년이 기본 (B), 대장내시경은 선택적 시행 (C)→45–74세 대장내시경 10년 또는 FIT 1–2년 — 둘 다 조건부 권고

  2. 2

    검진 상한 80 → 74세

    FIT 45–80세, 81세 이상 근거 불충분 (I)→45–74세, 75세 이상은 건강 상태·기대여명을 보고 상담 후 결정

권고안과 국가암검진 사업 기준은 다르다 — 사업은 여전히 50세 이상 매년 FIT, 양성이면 대장내시경이다. 고위험군은 이 권고의 대상이 아니다

자궁경부암 검진에서의 고위험 HPV 검사 진료지침

대한부인종양학회 · 2026.3 발행

검진용 hrHPV 검사는 16·18형 구분 필수, 양성이면 16/18 여부 기재

  1. 1

    검진용 hrHPV 검사는 16·18형 구분 필수

    검사법 요건 권고 없음→HPV 16·18형 구분 + 기타 고위험형 검출, 임상적 타당성이 입증된 검사 우선

  2. 2

    결과지는 음성·양성·부적합 + 16/18 여부

    보고 형식 권고 없음→양성이면 최소한 16/18형 여부 기재, 가능하면 다른 고발암성 유형도

대상(25세 이상)과 간격(3년 이상 5년 미만)은 2021 학회 검진 지침과 같고, 국가암검진(20세 이상 2년 간격 세포검사)이 바뀐 것은 아니다

2026 EAU 비뇨기 감염 진료지침

EAU · 2026.3 발행

경회음부 생검 예방 항생제 생략 가능, 여성 방광염 1차에 니트록솔린

  1. 1

    경회음부 전립선 생검은 예방 항생제 생략 가능

    (권고 없음) — 경회음부 접근만 권고→감염 합병증 위험인자가 없으면 주술기 예방 항생제 생략

  2. 2

    여성 방광염 1차에 니트록솔린 추가

    포스포마이신 · 피브메실리남 · 니트로푸란토인→+ 니트록솔린 250 mg 하루 3회 5일

  3. 3

    진균성 요로감염: 국소는 플루코나졸 경구 2주

    (진균성 요로감염 장 없음)→국소 진균 요로감염 플루코나졸 경구 2주 (Strong), 위험인자 없으면 더 짧게 (Weak)

예방 항생제 생략은 감염 위험인자 없는 경회음부 생검에 한한 약한 권고(Weak)이고, 경직장 생검은 여전히 예방이 필요하다

ARIA-EAACI 2024–2025 알레르기비염 진료지침

ARIA/EAACI · 2026.3 발행

비강 스테로이드 경구 항히스타민보다 강하게 권고, 몬테루카스트 비권고로

  1. 1

    비강 스테로이드가 경구 항히스타민보다 먼저

    INCS 를 경구 항히스타민보다 조건부 권고→INCS > 경구 항히스타민 강한 권고 — 소아 포함

  2. 2

    LTRA(몬테루카스트) 단독·추가 모두 권하지 않음

    계절성은 LTRA 조건부 권고(경구 항히스타민과 동등), 통년성은 조건부 비권고→LTRA 조건부 비권고, 경구 항히스타민을 LTRA 보다 강한 권고, LTRA 추가보다 항히스타민 단독 (조건부)

  3. 3

    중증이면 복합 분무제(INAH+INCS)

    INAH+INCS 또는 INCS 단독 중 선택 (조건부)→INAH+INCS 를 INCS 단독보다 조건부 권고

비강 스테로이드를 비강 항히스타민보다 쓰라는 권고는 여전히 조건부다. LTRA 를 권하지 않는 이유 중 하나는 드문 신경정신계 이상반응이다

성인 폐쇄성수면무호흡 환자의 비만 관리 지침

대한수면호흡학회 (KSSB) · 2026.2 발행

비만 OSA: 6개월 5–10% 감량, 실패하면 GLP-1 계열 약 고려

  1. 1

    식이 · 운동으로 6개월 안에 5–10% 감량

    이전 판 없음→비만 동반 OSA 는 구조화된 체중 감량이 치료의 필수 요소, 식이 · 운동이 1차

  2. 2

    생활요법 실패 시 GLP-1 계열 약 고려

    이전 판 없음→리라글루타이드 · 티르제파타이드 등 GLP-1 RA 약물 치료 고려

  3. 3

    감량 뒤에도 수면검사로 재평가

    이전 판 없음→감량 · 수술 6–12개월 후, 10% 이상 체중 변화 · 증상 재발 시 PSG 또는 HSAT

GLP-1 계열 약 권고는 식이·운동에 실패한 뒤의 2단계다. 비만 기준은 아시아-태평양 BMI 25 이상이지만 수술 권고는 BMI 35 이상에 한정되고, 국내에선 비만 치료용 GLP-1 RA 가 대부분 비급여다

HPV 예방접종 진료지침 개정

대한부인종양학회 · 2026.2 발행

원추절제술 후 HPV 백신 IB로 상향, 2·4가 접종자에 9가 추가 접종 권고

  1. 1

    원추절제술 후 HPV 백신 IB로 상향

    IIB/IVB→2가·4가·9가 접종 권고 (IB)

  2. 2

    2가·4가 완료자에게 9가 추가 접종

    (권고 없음)→9가 추가 접종 권고

  3. 3

    27–45세 남성도 상담 후 접종 가능

    남성 9–26세 (27세 이상 언급 없음)→9–26세 권고 유지, 27–45세는 상담 후 4가·9가 3회

백신은 이미 있는 HPV 감염을 없애지 않는다 — 감염자·원추절제술 환자 접종은 다른 유형 감염과 재발 예방 목적이다

2025 WHO 성인 비만 GLP-1 치료 지침

WHO · 2026.2 발행

WHO 첫 비만 약물 지침: BMI 30 이상 성인에 GLP-1 장기 사용 조건부 권고

  1. 1

    비만 성인에 GLP-1 계열 장기 치료

    WHO 지침 없음→BMI 30 이상 성인에 GLP-1 수용체 작용제·GIP/GLP-1 이중작용제를 6개월 이상 장기 치료로 사용할 수 있음

  2. 2

    처방할 때 집중 행동치료 병행

    WHO 지침 없음→GLP-1 치료 중인 비만 성인에게 집중 행동치료 병행

두 권고 모두 조건부이며 대상은 BMI 30 이상 성인이다. 중단 시점·중단 후 효과에 관한 자료는 제한적이라고 지침도 밝힌다

2025 ACS 자궁경부암 선별검사 지침 개정

ACS · 2026.1 발행

자가채취 HPV 검사 허용(음성이면 3년), 검진 종료는 60·65세 HPV 음성

  1. 1

    자가채취 질 검체 HPV 검사 허용

    자가채취 권고 없음 (FDA 승인 전)→25–65세 평균위험군: 의료인 채취가 선호, 자가채취도 허용

  2. 2

    검진 종료는 60세 · 65세 HPV 음성 확인 후

    65세 이상, 이전 10년간 적절한 음성 검진 + 25년 내 CIN2 이상 없음→60세와 65세에 1차 HPV(선호) 또는 동시검사 음성, 마지막 검사는 65세 이상

자가채취 음성의 재검 간격은 의료인 채취(5년)와 달리 3년이다. 65세 이후에도 최근 10년 내 HPV 양성·LSIL 이상, 25년 내 CIN2 이상이면 검진을 계속한다

2026 ADA 당뇨병 진료표준

ADA · 2026.1 발행

고위험군 수축기 120 미만 권장, 인슐린 쓰면 진단 때부터 CGM

  1. 1

    심혈관·신장 고위험군은 수축기 120 미만

    당뇨병 전체 목표 130/80 미만 (A)→130/80 미만 유지 + 고위험군은 수축기 120 미만 권장

  2. 2

    인슐린 쓰면 진단 때부터 CGM, 2형도 AID 우선

    CGM은 인슐린 사용자 권고, 비인슐린 2형은 고려 (B). AID 우선은 1형·인슐린결핍 당뇨병만→진단 시부터 CGM — 인슐린 (A), 저혈당 유발 약 (C). 2형 성인도 AID 우선 (A)

  3. 3

    예정 수술 전 A1C 8% 미만

    (수술 전 A1C · 수술 전후 혈당 목표 권고 없음)→수술 3개월 이내 A1C <8%, 수술 전후 혈당 100–180 mg/dL

수축기 120 미만은 심혈관·신장 고위험군에 권장한 것이고, 당뇨병 전체의 목표는 그대로 130/80 미만이다. 국내 2026 고혈압 진료지침의 당뇨병 목표도 130/80 미만

GOLD 2026 만성폐쇄성폐질환 전략 보고서

GOLD · 2025.11 발행

GOLD E 군 기준이 중등도 악화 2회 → 1회, 호산구 300 이상에 메폴리주맙 추가

  1. 1

    중등도 악화 1회면 GOLD E 군

    중등도 악화 2회 이상 또는 입원 악화 1회 이상 (지난 1년)→중등도 또는 중증 악화 1회 이상

  2. 2

    삼제에도 악화 + 호산구 300 이상: 메폴리주맙 추가

    두필루맙만 — 만성기관지염 동반 시→두필루맙(만성기관지염 동반) 또는 메폴리주맙(만성기관지염 유무 무관) 추가 고려

  3. 3

    치료 목표: 낮은 질병 활성도

    (해당 절 없음)→악화 없음 · 증상 악화 없음 · 폐기능 가속 저하 없음

E 군 기준이 낮아져도 초기 치료는 LABA+LAMA가 기본이고 삼제는 호산구 300 이상일 때 고려다. 악화 1회로 LABA+ICS를 쓰라는 뜻이 아니다 (LABA+ICS는 여전히 권하지 않음)

요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.