호흡기내과 최신 진료지침 변경

베타

호흡기내과 관련 국내외 학회 진료지침에서 최근 무엇이 바뀌었는지 정리했습니다.

2026 ERS 공통가변면역결핍증 육아종성-림프구성 간질성폐질환 진단 진료지침

ERS e-GLILDnet CRC·ESID · 2026.9 발행

모든 성인 CVID 환자에게 GLILD 선별, 첫 검사는 흉부 HRCT

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    모든 성인 CVID 에게 GLILD 선별

    국제 진료지침 없음 (2017 영국 BLF/UKPIN 합의문만)→모든 성인 CVID 선별, 소아는 고위험 · 폐기능 저하 · 호흡기 증상이 있으면 정기 선별

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    의심되면 BAL 로 감염 배제, 생검은 선택적으로

    국제 진료지침 없음→기관지내시경 · BAL 로 감염 배제, BAL 감별 세포 수로 진단 뒷받침, 폐생검은 일상적으로 하지 않음

이번 지침은 선별 · 진단만 다룬다. 치료 · 유지 · 추적 권고는 2단계로 나올 예정이고, HRCT 반복 간격도 다루지 않는다

2026 IDSA 히스토플라스마증 진료지침 개정 (중증 초기 치료)

IDSA · 2026.9 발행

중증 폐 히스토플라스마증 L-AmB 3.0–5.0 → 3 mg/kg, 이트라코나졸 목표 1–4 mg/L

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    중증 폐 · 파종성 모두 L-AmB 3 mg/kg

    급성 폐: 지질 암포테리신 B 3.0–5.0 mg/kg / 파종성: L-AmB 3.0 mg/kg — 둘 다 1–2주→비CNS 중증은 L-AmB 3 mg/kg 1일 1회 (다른 제형보다 L-AmB 선호). 유도 7–14일, 반응하면 더 짧게 가능

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    이트라코나졸 농도 목표 1–4 mg/L

    최소 2주 후 측정, 최소 1.0 µg/mL (10 µg/mL 초과면 감량)→중증 치료 모든 환자 1–2주 후 측정, 이트라코나졸 성분 1–4 mg/L

이번 추가분은 GRADE 권고가 아닌 전문가 합의문이다. 경증 · 중등도 급성 폐 히스토플라스마증과 무증상 폐 결절 권고는 2025년 1부 그대로다

2026 SNMMI·EANM 환기-관류 폐스캔 시술 지침 개정

SNMMI/EANM/ACNM/ANZSNM · 2026.9 발행

폐색전 V/Q 는 SPECT 가 기본, 판독은 양성·음성·불확정 3분류

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    폐색전 평가는 SPECT V/Q 가 기본

    평면 영상 위주 — SPECT 는 '일부 연구자가 권함', SPECT 판독 기준은 미확립→대부분의 폐질환·폐색전 의심에서 SPECT V/Q 우선, 저선량 CT 추가는 대부분 고려. SPECT 가 없을 때만 평면 영상

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    판독은 양성 · 음성 · 불확정 3분류

    PIOPED 계열 확률(가능도) 판독, 3분류는 '많은 전문가가 선호'한다는 서술만→SPECT 는 EANM 기준 3분류, 확률 판독은 SPECT 에 검증되지 않아 권하지 않음. 1개 구역 또는 2개 아구역 이상 쐐기형 불일치 = 양성

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    임신부 · 폐경 전 여성은 V/Q 우선, 임신부는 감량 SPECT

    가임기 여성은 피폭 최소화만 언급 — 임신부 검사 전략·CTPA 와의 선택 기준 없음→폐경 전 여성·임신부·중등도 이상 신기능 저하·조영제 금기·CTEPH 의심은 V/Q(가능하면 SPECT) 우선. 임신부는 감량 V/Q SPECT, 관류 SPECT 가 확정적이면 저선량 CT 생략

SPECT V/Q 가 CTPA 를 대신한다는 뜻은 아니다 — 지침도 많은 환경에서 CTPA 가 1차라고 적고, 폐경 전 여성·임신부·신기능 저하·조영제 금기·CTEPH 의심에서 V/Q 를 우선하라는 것이다

대한감염학회 2026 성인예방접종 권고안

대한감염학회 · 2026.5 발행

RSV 백신 75세 이상 · 50–74세 고위험군 1회, 폐렴사슬알균 PCV21 추가

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    RSV 백신: 75세 이상 모두, 50–74세 고위험군

    학회 권고 없음→75세 이상 모든 성인, 50–74세 중증 RSV 고위험군에 1회

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    폐렴사슬알균: PCV21 1회가 선택지로

    PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 순차접종→PCV21 · PCV20 1회 또는 PCV15 → PPSV23 — 선호 없이 동등

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    PCV13 접종자는 PCV21 또는 PCV20으로 마무리

    PCV13 1년 후 PCV20 1회 또는 PPSV23 순차접종→PCV13 1년 후 PCV21 또는 PCV20 1회 — PPSV23으로 완료하지 않음

폐렴사슬알균 접종 대상 연령은 65세 이상 그대로다 — 미국 ACIP는 50세 이상으로 낮췄다. RSV 50–74세 권고는 고위험군에 한정된다

GINA 2026 천식 전략 보고서

GINA · 2026.5 발행

급성 악화 산소 92% 미만일 때만, 경증 SABA 4 puffs 후 반응 확인

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    급성 악화 산소는 92% 미만일 때만

    목표 93–95% (6–11세 ≥94%, 5세 이하 ≥94%)→92% 미만이면 투여, 목표 92–95%, 5세 이하 ≥92%

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    경증 악화 SABA 4 puffs, 반응 먼저 확인

    4–10 puffs 를 20분마다 총 3회까지→경증은 4 puffs(한 번에 하나씩), 첫 1시간 필요 시 반복. ICS-formoterol 도 선택지

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    6–11세 Step 1 도 항염증 완화제

    SABA 쓸 때마다 ICS 흡입→필요 시 저용량 ICS-formoterol 또는 ICS+SABA

경구 스테로이드 용량(성인 1 mg/kg/일, 최대 50 mg)과 Track 1(ICS-formoterol) 우선은 그대로다. 바뀐 것은 SABA 반복 용량과 산소 기준

2026 지역사회획득 폐렴 항생제 적정사용을 위한 실무지침

질병관리청·대한항균요법학회 · 2026.4 발행

외래 폐렴 1차 amoxicillin 단독, 병동 비중증 ceftriaxone 단독

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    외래: 기저질환 없으면 amoxicillin 단독

    β-lactam 단독 · β-lactam + macrolide(비정형 의심) · 호흡기 퀴놀론 단독 중 선택→기저질환 없음 amoxicillin 1g 하루 3회, 있음 amoxicillin/clavulanate + azithromycin

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    입원 비중증 ceftriaxone 단독, 중증은 병합

    병동 β-lactam 또는 호흡기 퀴놀론 단독, 중환자실 β-lactam + azithromycin 또는 + 퀴놀론→비중증 ceftriaxone 2g 하루 1회 단독, 중증 ceftriaxone + azithromycin 500 mg

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    90일 내 입원 · 정주 항생제력 중증은 cefepime

    녹농균 의심 시 항녹농균 β-lactam(cefepime · piperacillin/tazobactam · carbapenem) + 퀴놀론 또는 aminoglycoside→cefepime 2g 하루 3회 + azithromycin, piperacillin/tazobactam + levofloxacin은 대안

macrolide 단독요법은 이번에도 권하지 않는다 — 국내 폐렴사슬알균 erythromycin 내성 78.6–90.0%, 마이코플라스마 macrolide 내성 평균 69.7%. 19세 이상 성인 대상 지침이다

2026 SSC 성인 패혈증 진료지침

SCCM/ESICM · 2026.3 발행

베타락탐 연장 주입 권고로 격상, 경험적 항진균제는 쓰지 않는 쪽

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    베타락탐 연장 주입 — 제안에서 권고로

    연장 주입 제안 (약한 권고, 중등도)→부하 용량 후 유지는 연장 주입 권고

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    경험적 항진균제 쓰지 않는 쪽으로

    진균 감염 고위험이면 경험적 항진균제 제안→경험적 항진균제 반대 제안 — 고위험은 사례별

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    65세 이상 쇼크 MAP 60–65

    MAP 65 mm Hg 목표 (연령 구분 없음)→65세 이상은 초기 MAP 60–65 mm Hg

1시간 이내 항생제는 쇼크와 유력·확실 패혈증의 강한 권고이고, 쇼크 없는 '가능' 패혈증은 신속 감별 후 3시간 이내(조건부) — 2021과 같다

성인 성문하·기관 협착 관리 지침

대한기관식도과학회 · 2026.2 발행

특발성 성문하협착 1차는 CO2 레이저 절제 + 보조 약물

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    특발성 성문하협착: 레이저 절제 + 보조 약물이 1차

    국내 지침 없음→CO2 레이저 내시경 절제에 흡입 스테로이드·트리메토프림-설파메톡사졸, 역류 근거가 있으면 PPI

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    내시경 실패 · 연화증이면 개방 절제 재건

    국내 지침 없음→내시경 치료 실패, 기관연화증·연골 붕괴 동반 시 기관 절제 또는 윤상기관 절제 + 기도 재건 고려

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    진단은 내시경 직접 관찰 + CT

    국내 지침 없음→위치·중증도·길이를 내시경으로 직접 관찰하고, CT 영상처리로 치수 측정

대상은 18세 초과 성인의 후천성 협착이다. 선천성·소아 협착에는 적용하지 않는다

2026 국가결핵관리지침

질병관리청 · 2026.1 발행

다제내성·리팜핀 내성 결핵 접촉자에 레보플록사신 6개월 예방치료

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    다제내성 · 리팜핀 내성 접촉자 레보플록사신 6개월

    추천되는 잠복결핵감염 치료 없음 — 2년간 흉부X선 추적만→밀접접촉 잠복결핵감염자는 전문가와 상의 후 6개월 레보플록사신 권고

레보플록사신 예방치료는 전문가와 상의 후 하는 권고이고, 잠복결핵감염 치료용 레보플록사신 급여 기준은 아직 개정 중이다

GOLD 2026 만성폐쇄성폐질환 전략 보고서

GOLD · 2025.11 발행

GOLD E 군 기준이 중등도 악화 2회 → 1회, 호산구 300 이상에 메폴리주맙 추가

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    중등도 악화 1회면 GOLD E 군

    중등도 악화 2회 이상 또는 입원 악화 1회 이상 (지난 1년)→중등도 또는 중증 악화 1회 이상

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    삼제에도 악화 + 호산구 300 이상: 메폴리주맙 추가

    두필루맙만 — 만성기관지염 동반 시→두필루맙(만성기관지염 동반) 또는 메폴리주맙(만성기관지염 유무 무관) 추가 고려

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    치료 목표: 낮은 질병 활성도

    (해당 절 없음)→악화 없음 · 증상 악화 없음 · 폐기능 가속 저하 없음

E 군 기준이 낮아져도 초기 치료는 LABA+LAMA가 기본이고 삼제는 호산구 300 이상일 때 고려다. 악화 1회로 LABA+ICS를 쓰라는 뜻이 아니다 (LABA+ICS는 여전히 권하지 않음)

요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.