내분비내과 최신 진료지침 변경

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내분비내과 관련 국내외 학회 진료지침에서 최근 무엇이 바뀌었는지 정리했습니다. 국내 지침 5개 포함, 총 9개.

이상지질혈증 진료지침 2026

한국지질·동맥경화학회 · 2026.9 발행

급성관상동맥증후군은 처음부터 스타틴 + 에제티미브, FH 목표 100 → 70 미만

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    급성관상동맥증후군은 처음부터 병용

    최대 가용 용량 스타틴으로 목표 미달일 때 에제티미브 병용 (I, B)→초기부터 최대 가용 용량 스타틴 + 에제티미브

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    LDL 55 미만 목표가 뇌졸중 · 고위험 당뇨병으로

    가장 낮은 목표(55 미만)는 주로 관상동맥질환에 적용→재발 위험 높은 죽상경화성 허혈뇌졸중, 표적장기손상·주요 위험인자 3개 이상 당뇨병도 55 미만 고려

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    가족성 고콜레스테롤혈증 목표 70 · 55 미만

    성인 100 미만, 죽상경화성 심혈관질환 동반 시 70 미만→성인 70 미만, 죽상경화성 심혈관질환·주요 위험요인 있으면 55 미만

위험군별 LDL 목표 숫자(관상동맥질환 55 미만, 저위험군 160 미만 등)는 제5판 그대로다. 뇌졸중·고위험 당뇨병의 55 미만은 고려(IIa)이지 일괄 적용이 아니다

GLP-1 수용체 작용제 복용자의 마취 전 위 초음파와 마취 관리 합의문

대한마취통증의학회 진료지침위원회 · 2026.7 발행

GLP-1 RA 는 수술 전 일률 중단 안 함, 대신 24시간 맑은 유동식

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    GLP-1 RA 일률 중단 안 함 — 대부분 계속 투여

    학회 권고 없음 (ASA 2023: 주 1회 제형 1주 이상 전 중단)→일상적 중단 권고하지 않음, 저위험이면 계속 투여 가능 — 위장 증상·최근 증량·고용량 등으로 개별 판단

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    GLP-1 RA 복용자: 수술 전 24시간 맑은 유동식

    학회 권고 없음→24시간 맑은 유동식 후 표준 금식을 권고할 수 있음

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    위 초음파 1.5 mL/kg 초과면 흡인 위험

    학회 권고 없음→정성 평가 후 정량 — 추정 위 용적 1.5 mL/kg 초과면 흡인 위험 증가

근거 등급 없는 전문가 합의다. 모든 환자에서 주 1회 제형을 1주 전 끊으라던 ASA 2023 초기 권고와 다르다

갑상선눈병증 한국 진료 프레임워크

대한성형안과학회 (KSOPRS) · 2026.6 발행

갑상선눈병증 첫 국내 틀 — 표현형별로 IVGC·테프로투무맙·방사선 선택

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    중등도-중증 활동성은 표현형에 따라 치료 선택

    국내 진료 틀 없음→염증 우세 → IVGC, 안구돌출 우세 → 테프로투무맙(가능할 때), 제한성 근병증 → 안와방사선

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    시신경병증: IVGC, 선택적으로 방사선 병합

    국내 진료 틀 없음→메틸프레드니솔론 500–1,000 mg/일 3일, 선택된 경우 IVGC+안와방사선 초기 병합 고려

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    아시아인은 CAS 가 낮아도 진행할 수 있다

    국내 진료 틀 없음→CAS 에 안구운동 변화 · TRAb · 안와 영상을 더해 활동성 평가

근거 등급을 매긴 정식 지침이 아니라 설문 기반 학회 프레임워크다. 테프로투무맙·토실리주맙·리툭시맙은 국내 접근·급여 제약 때문에 '가능할 때' 쓰는 선택지로 놓였다

2026 AHA/ACC/ADA/ASN 심혈관-콩팥-대사 증후군 진료지침

AHA/ACC/ADA/ASN · 2026.6 발행

CKM 0–4기 병기와 PREVENT 위험으로 SGLT2·GLP-1·MRA 적응을 정한 첫 지침

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    모든 성인을 CKM 0–4기로 나누고 PREVENT 로 위험 계산

    CKM 지침 없음→대사 위험인자 · eGFR(2기 이상은 UACR) · 심혈관질환으로 병기 평가, 30–79세는 PREVENT 10년 위험

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    CKD 콩팥보호 약 4가지의 시작 기준

    CKM 지침 없음→RAS 억제제(UACR ≥30, eGFR ≥30) · SGLT2 억제제(eGFR ≥20) · 당뇨병이면 비스테로이드 MRA(eGFR ≥25) · GLP-1(UACR ≥100)

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    비만은 5–10% 감량 목표, 병기별 GLP-1

    CKM 지침 없음→1기 BMI ≥27 은 생활요법에 GLP-1 추가 유익 (2a, A), 4기 ASCVD + BMI ≥27 은 GLP-1 권고 (1, B-R)

PREVENT 식은 미국 성인에서 검증된 위험 계산식이다. 혈압·지질·심부전의 일반 관리는 이 지침이 아니라 각 질환 지침을 따른다

2026 고혈압 진료지침 (제6판)

대한고혈압학회 · 2026.5 발행

당뇨병·CKD·뇌졸중 목표 140 → 130/80 미만, 임신부 약물 시작 160/110 → 140/90

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    당뇨병 · 만성콩팥병 · 뇌졸중 목표 130/80 미만

    140/90 미만 (당뇨병은 위험인자 없을 때, 뇌졸중은 수축기 140)→130/80 미만 — 세 군 모두

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    고혈압 전단계에도 약을 쓰는 경우가 생겼다

    130–139/80–89 는 생활요법 (약물 권고 없음)→심혈관질환이 있으면 약물치료 고려

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    임신부는 140/90 부터 치료

    160/110 이상에서 약물 시작, 목표 150/100 미만→140/90 이상에서 시작, 목표 140/90 미만

진단 기준(140/90)은 그대로다. 130/80은 고위험군의 목표 혈압이며, 합병증 없는 중·저위험 고혈압과 노인의 목표는 140/90 미만 그대로다

2026 말단비대증 합병증 관리 국제 합의문

Acromegaly Consensus Group · 2026.4 발행

진단 때 수면다원검사·ECG 모두, 고혈압은 24시간 활동혈압으로

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    진단 때 수면다원검사·ECG·척추 형태계측

    수면무호흡 의심 시에만 검사, ECG·심초음파는 비정상일 때 매년→증상 없어도 수면다원검사 (DR), ECG 모든 환자 (SR), 척추 형태계측 (SR)

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    고혈압 진단·추적은 24시간 활동혈압

    진료실 혈압 (진단 시·6개월마다)→진단·추적 모두 ABPM 권고 — 측정 주기는 그대로

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    대장내시경 진단 시, 이후는 일반 기준

    10년마다, IGF-I 지속 상승이면 더 자주→진단 시 시행 후 국가별 일반 지침 간격

이 합의문은 동반질환·합병증의 평가와 관리만 다룬다 — 수술·SRL 같은 종양 치료 선택은 범위 밖이다

성인 폐쇄성수면무호흡 환자의 비만 관리 지침

대한수면호흡학회 (KSSB) · 2026.2 발행

비만 OSA: 6개월 5–10% 감량, 실패하면 GLP-1 계열 약 고려

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    식이 · 운동으로 6개월 안에 5–10% 감량

    이전 판 없음→비만 동반 OSA 는 구조화된 체중 감량이 치료의 필수 요소, 식이 · 운동이 1차

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    생활요법 실패 시 GLP-1 계열 약 고려

    이전 판 없음→리라글루타이드 · 티르제파타이드 등 GLP-1 RA 약물 치료 고려

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    감량 뒤에도 수면검사로 재평가

    이전 판 없음→감량 · 수술 6–12개월 후, 10% 이상 체중 변화 · 증상 재발 시 PSG 또는 HSAT

GLP-1 계열 약 권고는 식이·운동에 실패한 뒤의 2단계다. 비만 기준은 아시아-태평양 BMI 25 이상이지만 수술 권고는 BMI 35 이상에 한정되고, 국내에선 비만 치료용 GLP-1 RA 가 대부분 비급여다

2025 WHO 성인 비만 GLP-1 치료 지침

WHO · 2026.2 발행

WHO 첫 비만 약물 지침: BMI 30 이상 성인에 GLP-1 장기 사용 조건부 권고

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    비만 성인에 GLP-1 계열 장기 치료

    WHO 지침 없음→BMI 30 이상 성인에 GLP-1 수용체 작용제·GIP/GLP-1 이중작용제를 6개월 이상 장기 치료로 사용할 수 있음

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    처방할 때 집중 행동치료 병행

    WHO 지침 없음→GLP-1 치료 중인 비만 성인에게 집중 행동치료 병행

두 권고 모두 조건부이며 대상은 BMI 30 이상 성인이다. 중단 시점·중단 후 효과에 관한 자료는 제한적이라고 지침도 밝힌다

2026 ADA 당뇨병 진료표준

ADA · 2026.1 발행

고위험군 수축기 120 미만 권장, 인슐린 쓰면 진단 때부터 CGM

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    심혈관·신장 고위험군은 수축기 120 미만

    당뇨병 전체 목표 130/80 미만 (A)→130/80 미만 유지 + 고위험군은 수축기 120 미만 권장

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    인슐린 쓰면 진단 때부터 CGM, 2형도 AID 우선

    CGM은 인슐린 사용자 권고, 비인슐린 2형은 고려 (B). AID 우선은 1형·인슐린결핍 당뇨병만→진단 시부터 CGM — 인슐린 (A), 저혈당 유발 약 (C). 2형 성인도 AID 우선 (A)

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    예정 수술 전 A1C 8% 미만

    (수술 전 A1C · 수술 전후 혈당 목표 권고 없음)→수술 3개월 이내 A1C <8%, 수술 전후 혈당 100–180 mg/dL

수축기 120 미만은 심혈관·신장 고위험군에 권장한 것이고, 당뇨병 전체의 목표는 그대로 130/80 미만이다. 국내 2026 고혈압 진료지침의 당뇨병 목표도 130/80 미만

요약은 이해를 돕기 위한 것으로 원문을 대신하지 않습니다. 실제 진료에는 각 학회 원문과 최신 개정 여부를 확인하세요.