(1) MSAFP (maternal serum AFP)

(2) Invasive한 검사들

1) 융모막융모생검 (CVS): 10~12주

2) 양수천자: 16~18주

3) 탯줄천자: 20주 이후

(3) 염색체 이상 / 유전질환

inv(9)(p11q12) : 전체 인구 1% 이상에서 나타나는 normal variant로, 태아에서 해당 염색체 이상 발견 시 별다른 처치 없이 경과관찰 권고함
치료적 유산 적응증
- 태아에 미치는 위험성이 큰 질환 (ex. 연골무형성증, 낭성섬유증 등)
- 풍진, toxoplasmosis 등 심각한 감염질환
- 성폭행 / 근친상간 등

산전관리 - 비타민 투여 관련 내용 추가